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News
SMAck SI GIRA: “HAI MAI VISTO UN UNICORNO?”. A GIFFONI NEXT GENERATION IL CORTOMETRAGGIO DEDICATO ALLA SMA
PROGETTI
“Crescere insieme”: il documentario rivolto alle donne e alle patologie neuromuscolari
News
SLA, AISLA e REGIONE LIGURIA si uniscono ed accorciano i tempi
Insider
CENTRI CLINICI NEMO, DAL SISTEMA IMMUNITARIO NUOVE INFORMAZIONI PER LA SLA DI TIPO 4
5xmille
GLI OCCHI DI AURORA CHE SANNO DI FUTURO
News
IL GUSTO DELLA VITA
News
AISLA, nella Giornata Mondiale SLA la speranza diventa dono
"Eventi"
LA SLA E L’IMPREVEDIBILE VIRTÙ DELLA DIGNITÀ
News
IL DONO DEGLI STUDENTI DELLA SCUOLA SECONDARIA VENTURELLI PER IL NEMO BRESCIA
News
AL NeMO MILANO TORNA #SMAspace
News
LA POESIA DEL DONO
Insider
LE 1.000 SFUMATURE DELLE MAMME DI NeMO
Voci da Nemo
LA TOCCANTE VISITA DI MONSIGNOR DELPINI COMMUOVE OPERATORI E PAZIENTI
"Eventi"
CASO, MAI – L’IMPREVEDIBILE VIRTÙ DELLA DIGNITÀ
Voci da Nemo
NeMO TRENTO, CENTRO DI RIFERIMENTO DEL TRIVENETO PER LA CURA, RICERCA E FARMACI INNOVATIVI
News
UN ANNO DI NeMO TRENTO
News
MONSIGNOR BATTAGLIA AL NeMO NAPOLI, COSTRUTTORI INFATICABILI DI SPERANZA
News
LA SMAGLIANTE ADA CERCA GIOVANI FUMETTISTI
News
12 MARZO 2022: GIORNATA PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI
PROGETTI
UN VIAGGIO NELLA SMA: DAI PAZIENTI AI RICERCATORI E RITORNO
News
NeMO ANCONA, TAGLIO DEL NASTRO PER L’INIZIO DI UNA NUOVA STORIA
News
DISTROFIE MIOTONICHE: AL NeMO MILANO UN ULTRACONGELATORE
"Eventi"
TRA ROCK E MUSICAL, ECCO I PROMESSI SPOSI PER AISLA ANCONA
PROGETTI
AISLA LAZIO E NeMO ROMA LANCIANO IL SERVIZIO PSICOEDUCATIVO GRATUITO DEDICATO ALLA SLA
News
TUTTO DI ME, LA POTENZA DELLE PAROLE CHE RACCONTANO LA VITA
"Eventi"
UILDM: SUPPORTARE I SIBLINGS, FRATELLI E SORELLE DI PERSONE CON DISABILITÀ
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FOCUS DMD: IL PUNTO SULLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
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ECCO SPATIALS3, L'HUB MULTIDISCIPLINARE PER STUDIARE IL RUOLO DELLA NUTRIZIONE
Voci da Nemo
IL MIO SUPERMAN
News
DALL’ANALISI DEL METABOLISMO NUOVE INFORMAZIONI SULLA PROGNOSI DELLA SLA
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CENTRO NeMO E OSPEDALE MONALDI, UN LAVORO DI SQUADRA CHE FA BATTERE IL GIOVANE CUORE DI UN RAGAZZO NAPOLETANO DISTROFICO
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GRAZIE AI CLIENTI ODSTORE UN REGALO SOTTO L’ALBERO DA 92.538 EURO PER I BIMBI CON MALATTIE NEUROMUSCOLARI
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Disfagia, chi ha detto che non si possa continuare a gustare la buona tavola?
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Una staffetta solidale nella Piazzetta di Natale di Pergine Valsugana per gli ammalati di SLA
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PREMIO OMAR: LA SMAGLIANTE ADA DI FAMIGLIE SMA E NeMO TRA I VINCITORI
Voci da Nemo
ESSERE GENITORI DI UNA BIMBA CON MALATTIA NEUROMUSCOLARE
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ROTARY TRENTINI: INSIEME, DONANO 40.000 € DI ELETTROMEDICALI
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GALA DINNER DI CHEF ULIASSI: RACCOLTI 10 MILA EURO
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MUSICA E SALUTE. QUANDO L'ARTE DONA ARMONIA ALLA VITA
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UN’ISOLA FELICE PER IL FUTURO NeMO ANCONA
Storie di cura
Baobab, il primo studio che spiega gli effetti emotivi della SLA nei bambini
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AL VIA SMA PATH. PER FORMARE I PROFESSIONISTI SUI NUOVI STANDARD DI CURA PER LA SMA.
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#NEMOINFORMA. VACCINO COVID-19: TERZA DOSE
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DONARE RENDE FELICI. TORNA LA CAMPAGNA PIU’ DOLCE CHE CI SIA 
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ISOLAMENTO SOCIALE DA COVID-19 E GLI EFFETTI: ARRIVA IL WEBINAR UILDM
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APPROCCIO MULTIDISCIPLINARE E FORMAZIONE ECM: ECCO SMA PATH
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SPECIAL COOK FEST: LA FINALE E IL VINCITORE
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GIORNATA DELL'ASCOLTO: L'ESPERIENZA DI CURA A NeMO
"Eventi"
A SCUOLA DI INCLUSIONE: GIOCANDO SI IMPARA, UN SEMINARIO SULLA DISTROFIA MUSCOLARE
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SPECIAL COOK: AL NeMO MILANO LA FINALE 2021 DEL TALENT
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