NeMO Blog

GINGI, 11 ANNI, VULCANO DI ENERGIA. UNO DEI 10 CASI IN ITALIA DI SMARD

Il volontariato? Un bene comune relazionale

Il primo mattone del NeMO Ancona è l’ascolto del bisogno

CONFERENZA STAMPA PER IL PRIMO MATTONE DEL CENTRO NeMO ANCONA

DOMANDE "POCO OPPORTUNE" DEI PAZIENTI? #SMASPACE RISPONDE

SPORT PER TUTTI: ECCO IL 2° WEBINAR PER I 60 ANNI DI UILDM

BERGAMO: GLOBAL DAY, AISLA E I DIRITTI FONDAMENTALI DELLA COMUNITÀ SLA

Special Stage Fest: l'evento live al Niguarda

IL MINISTRO STEFANI VISITA L’OSPEDALE VILLA ROSA E IL CENTRO NeMO TRENTO

PAOLA, NeMO NAPOLI: ACCETTARE LA MALATTIA O MOLLARE? RISPONDO COL CANTO

NeMO ROMA, CONCLUSO IL PROGETTO EXPRESS: LA CREATIVITA' CHE FORMA I GIOVANI

MIO FIGLIO? LA MIGLIORE MEDICINA

“ComunicAzione inclusiva”, l’evento digitale per i 60 anni di UILDM

SAI DAVVERO COM'É LA VITA DI UNA PERSONA DISABILE? VI RACCONTO IL 'DIETRO LE QUINTE'

LE 150 DONNE CHE LAVORANO A NeMO, IL TUO 5x1000 PER DIR LORO GRAZIE

ELENA, AFFETTA DA SLA, MANCATA PER IL COVID: IL SUO COMUNICATORE AL NeMO ROMA

SERENA, TERAPISTA NeMO ROMA: "IL RICORDO PIÙ BELLO? LA MIA PRIMA PAZIENTE"

PERCHÈ LA NUTRIZIONE A NeMO È CRUCIALE? ECCO QUELLO CHE DEVI SAPERE

TORNA IL WEBINAR ECM PER PEDIATRI E SPECIALISTI DELLA CURA DEI BIMBI

SPECIAL COOK: CHEF MARZIA RIVA CUCINA IN DIRETTA PER NeMO

WLADIMIRO, POETA E PAZIENTE NeMO: "AFFRONTARE LE SFIDE, E' UN DONO"

I CENTRI NeMO CELEBRANO LA FESTA DELLA MAMMA: DOVE LA VITA INIZIA E L'AMORE NON FINISCE MAI

Nasce NeMOLab, il primo polo italiano di innovazione tecnologica per le malattie neuromuscolari e neurodegenerative 

TORNA #SMAspace, LA PIAZZA VIRTUALE DI FAMIGLIE SMA

DONNENMD: LA MOSTRA AL FEMMINILE SULLA VITA DURANTE LA PANDEMIA

AGATA, LA BAMBINA CON IL SOLE DENTRO

I CENTRI NeMO: TRA IL SAPERE, IL SAPER FARE E IL SAPER ESSERE

IL DOTTOR ZUCCARINO RACCONTA NeMO TRENTO NELLA NUOVA APP UILDM

La campagna solidale di VERO Italian Traditional Food per il progetto NeMO “Il Gusto della Vita”

AL VIA LA CAMPAGNA "IL GUSTO DELLA VITA" PER NeMO

GIORNATA PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI CON I CENTRI NeMO 

#NeMOINFORMA: PRIMA TERAPIA GENICA SMA. APPROVATO IL FARMACO

CONCERTO CON ARTISTI E SOSTENITORI UILDM PER IL DIRITTO AL GIOCO

GIORNATA MALATTIE RARE: CASA SURACE SENZA SE E SENZA SMA

INAUGURATO IL CENTRO CLINICO NeMO DI TRENTO

DUE CICLOERGOMETRI PER I PAZIENTI DEL NeMO NAPOLI

UN ELETTROENCEFALOGRAFO PER IL NeMO BRESCIA: IL DONO DI ROTARY ANDES E ROTARY CLUB MORETTO

DUCHENNE: PRIMA SOMMINISTRAZIONE IN ITALIA DELLA TERAPIA GENICA

BANDO TELETHON-UILDM ONLINE. PER MIGLIORARE LA VITA DELLE PERSONE CON DISTROFIE

NEMO NAPOLI: ARRIVA IL PROGETTO CHE SI PRENDE CURA DEL RESPIRO

INSIEME ALLE SPERANZE DEI BIMBI: ECCO LE 150 DONNE NeMO CHE DEDICANO LA VITA ALLA SCIENZA

Una favola ‘ritrovata’ dopo 30 anni a sostegno della ricerca sulla SLA

PASQUA E NeMO ANCONA: ECCO LE UOVA ROTARACT 2090. CON TANTO DI "UOVO SOSPESO"

REGIONE MARCHE: FONDO NON AUTOSUFFICIENZA. RICHIESTE ENTRO IL 26/02/21

Screening neonatale, in Liguria un progetto pilota per SMA e SCID

UILDM per il diritto al gioco dei bambini con disabilità

FILOSTO: VI RACCONTO LA SFIDA DEL NeMO BRESCIA

DOVE NASCE LA POESIA

"Non credevo di essere il medico giusto, poi invece...". Vincenzo Pota del NeMO Napoli si racconta

Distrofie miotoniche, NeMO Milano unico centro italiano del network