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NeMO Blog
LE BLOG NEWS DEI CENTRI CLINICI NeMO
#STOCONNeMO
Le news per essere sempre aggiornati. Gli editoriali di illustri amici di NeMO. Gli approfondimenti e gli articoli del nostro blog.
SPECIAL COOK: CHEF MARZIA RIVA CUCINA IN DIRETTA PER NeMO
WLADIMIRO, POETA E PAZIENTE NeMO: "AFFRONTARE LE SFIDE, E' UN DONO"
I CENTRI NeMO CELEBRANO LA FESTA DELLA MAMMA: DOVE LA VITA INIZIA E L'AMORE NON FINISCE MAI
Nasce NeMOLab, il primo polo italiano di innovazione tecnologica per le malattie neuromuscolari e neurodegenerative
TORNA #SMAspace, LA PIAZZA VIRTUALE DI FAMIGLIE SMA
DONNENMD: LA MOSTRA AL FEMMINILE SULLA VITA DURANTE LA PANDEMIA
NeMO SUD AVVIA LA TERAPIA GENICA IN SICILIA
AGATA, LA BAMBINA CON IL SOLE DENTRO
I CENTRI NeMO: TRA IL SAPERE, IL SAPER FARE E IL SAPER ESSERE
IL DOTTOR ZUCCARINO RACCONTA NeMO TRENTO NELLA NUOVA APP UILDM
La campagna solidale di VERO Italian Traditional Food per il progetto NeMO “Il Gusto della Vita”
AL VIA LA CAMPAGNA "IL GUSTO DELLA VITA" PER NeMO
GIORNATA PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI CON I CENTRI NeMO
#NeMOINFORMA: PRIMA TERAPIA GENICA SMA. APPROVATO IL FARMACO
CONCERTO CON ARTISTI E SOSTENITORI UILDM PER IL DIRITTO AL GIOCO
GIORNATA MALATTIE RARE: CASA SURACE SENZA SE E SENZA SMA
INAUGURATO IL CENTRO CLINICO NeMO DI TRENTO
DUE CICLOERGOMETRI PER I PAZIENTI DEL NeMO NAPOLI
UN ELETTROENCEFALOGRAFO PER IL NeMO BRESCIA: IL DONO DI ROTARY ANDES E ROTARY CLUB MORETTO
DUCHENNE: PRIMA SOMMINISTRAZIONE IN ITALIA DELLA TERAPIA GENICA
BANDO TELETHON-UILDM ONLINE. PER MIGLIORARE LA VITA DELLE PERSONE CON DISTROFIE
NEMO NAPOLI: ARRIVA IL PROGETTO CHE SI PRENDE CURA DEL RESPIRO
INSIEME ALLE SPERANZE DEI BIMBI: ECCO LE 150 DONNE NeMO CHE DEDICANO LA VITA ALLA SCIENZA
Una favola ‘ritrovata’ dopo 30 anni a sostegno della ricerca sulla SLA
PASQUA E NeMO ANCONA: ECCO LE UOVA ROTARACT 2090. CON TANTO DI "UOVO SOSPESO"
REGIONE MARCHE: FONDO NON AUTOSUFFICIENZA. RICHIESTE ENTRO IL 26/02/21
Screening neonatale, in Liguria un progetto pilota per SMA e SCID
UILDM per il diritto al gioco dei bambini con disabilità
FILOSTO: VI RACCONTO LA SFIDA DEL NeMO BRESCIA
DOVE NASCE LA POESIA
"Non credevo di essere il medico giusto, poi invece...". Vincenzo Pota del NeMO Napoli si racconta
Distrofie miotoniche, NeMO Milano unico centro italiano del network
COVID, VAX-DAY PER IL CENTRO NeMO BRESCIA
THE DATA IS HERE: UN PORTALE MONDIALE PER LA RICERCA SULLA SLA
COVID, VAX-DAY PER I CENTRI CLINICI NeMO
IL CENTRO CLINICO NEMO DI MILANO AVVIA LA TERAPIA GENICA
Apertura NeMO Ancona: raccolta fondi
BUON 10° COMPLEANNO NeMO ARENZANO. ATTIVO L'ACCESSO AL REGISTRO SLA.
#NEMOINFORMA: AGCOM, NUOVE MISURE PER LE PERSONE CON DISABILITA’
Sansone e Albamonte al webinar per la comunità Duchenne e Becker
RICERCA: PROSPETTIVE E SFIDE PER UN FUTURO SENZA SLA
GIORNATA DELLA DISABILITA'. FONTANA: "FARE DELLA FRAGILITA' UNA RISORSA PER TUTTI"
Su Facebook “A Natale sei”, il format solidale di UILDM
20 Novembre: anche NeMO celebra la Giornata Mondiale dell'Infanzia
La ricerca ha trovato un altro punto debole nella SMA
Si conclude la piazza virtuale #SMAspace: focus su l’emergenza Covid
TORNA ODSTORE PER i BAMBINI DI NEMO: quando la generosità rende felici
SMA: FORMAZIONE GRATUITA A DISTANZA PER I PEDIATRI
Napoli, apre il quinto Centro Clinico NeMO
#NEMOINFORMA: ACCESSO AL NeMO MILANO
FONDO SONAGLIA: DONATA BORSA AI RICERCATORI NEMO MILANO
NeMO TALK
Uno youtuber divulgatore
AL NeMO BRESCIA I PRIMI RICOVERI. E AL VIA ANCHE GLI AMBULATORI
GIORNATA NAZIONALE 2020 #GN2020
COPPA ITALIA: LA MAGLIA DI DEMME ALL'ASTA PER NeMO NAPOLI
SMA: COSÌ CAMBIA LA STORIA DELLA MALATTIA
ECCO IL NeMO NAPOLI
DIVENTA REALTÀ IL NeMO NAPOLI: COMPLETATI I LAVORI DI RISTRUTTURAZIONE
Turismo accessibile: dal reale al virtuale
DONNENMD: un percorso sulle donne e le patologie neuromuscolari
COVID-19: BISOGNI DEI BAMBINI CON MALATTIE NEUROMUSCOLARI
ANDREA PIRLO E ANDREA CASCHETTO IN DIRETTA FACEBOOK
NINO D'ANGELO IN DIRETTA FACEBOOK
LE SOLUZIONI NeMO PER CONTINUARE L'ASSISTENZA DURANTE LA PANDEMIA
RON E LA SUA MUSICA IN DIRETTA FACEBOOK
Oltre i confini della carrozzina per esser donne: Marika Pane si racconta
DAL TRIONFO WEB AL NEMO: LE COLICHE IN DIRETTA FACEBOOK
ECCELLENZA E RICERCA SCIENTIFICA SLA: BANDO AriSLA 2020
100 FOTOGRAFI PER BERGAMO DONANO 33.640 € AL NeMO
ECCO I RISULTATI DEL 1° MESE DI DONAZIONI AI NEMO PER L'EMERGENZA COVID19
ESSERE GENITORI DI UNA BIMBA CON MALATTIA NEUROMUSCOLARE
LO CHEF ULIASSI CUCINA IN DIRETTA FACEBOOK
ONLINE CHILOMETRI DI VITE: PER FAMIGLIE, RAGAZZI E BAMBINI CON LA SMA
MAI SOLI. NELL'EMERGENZA E NELLA VITA: LA STORIA DEL PICCOLO AMERIGO
GEREMIA, 70 ANNI, PAZIENTE SLA: "NON VOGLIO REGALI MA UN ATTO D'AMORE PER GLI ALTRI"
CORONAVIRUS: #DISTANTIMAVICINI, OLTRE 100.000 EURO RACCOLTI
EXpress: I RAGAZZI DEL NeMO ROMA RACCONTANO LA QUARANTENA CON PAROLE E IMMAGINI
#NEMOINFORMA: PER I PAZIENTI DI NeMO ROMA ADULTI
CORONAVIRUS: LA RACCOLTA FONDI #DISTANTIMAVICINI PER IL NEMO
#NEMOINFORMA: NUMERO VERDE DI CONSULENZA PSICOLOGICA
#NEMOINFORMA: NEMO E L'EMERGENZA CORONAVIRUS
"LA SLA VOLEVA TOGLIERMI TUTTO, MA NON HA VINTO SULLA VOGLIA DI COMBATTERLA"
CHILOMETRI DI VITE: PERCORSO PER GENITORI E BAMBINI CON LA SMA
FRANCESCA, MAMMA CON LA SMA: IO E IBRHAIMA PRONTI A CRESCERE INSIEME
A BRESCIA UNA NUOVA SEDE DEL CENTRO CLINICO NEMO
A BOOKCITY NEMO E AISLA RACCONTANO LA DISABILITÀ SENZA TABÙ E STEREOTIPI
IL FESTIVAL BOOKCITY ARRIVA AL NEMO MILANO
AVVIO DEI LAVORI DEL NEMO NAPOLI
PRESENTATO IL PROGETTO DEL CENTRO NEMO A TRENTO
AL VIA IL NUOVO “PROGETTO CENTRO CLINICO NEMO ANCONA”
NeMO SUD: VOLA SOLO CHI OSA. INAUGURATO UN PROGETTO UNICO PER LA DISABILITA'
ANDREA&MICHELE DI RADIO DEEJAY E ALBERTO FONTANA: ECCO LA RISOTTATA MILANESE NO-STOP
NeMO E GOOGLE: NASCE LA CHALLENGE EUROPEA “GOOGLE ASSISTANT FOR GOOD”
MASTER UNIMI, NeMO E NIGUARDA. ISCRIZIONI ENTRO IL 4 OTTOBRE: TUTTE LE INFO QUI
SENATORI CON LA SLA? IL GIAPPONE RENDE ACCESSIBILE IL PARLAMENTO
"LA BARCA IN PORTO E' SICURA MA NON E' COSTRUITA PER RESTARCI": STEFANIA E IL MARE
SOGNAVA UN BAGNO AL MARE NONOSTANTE LA SLA. E PER I 56 ANNI, IL SOGNO DIVENTA REALTA'
CENTRO NEMO: 210.000 EURO PER LA RICERCA SU DISTROFIE MIOTONICHE CONGENITE
TELETHON E UILDM: NEI 3.5 MILIONI DI EURO PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI ANCHE IL NeMO MILANO
UN GIORNO DA SUPEREROI: PFIZER, L'UNIONE DI 200 PERSONE E LA GIOIA DEI BAMBINI
CONCERTI IN OSPEDALE: "TORNIAMO A DARE ATTENZIONE AL CUORE"
"CREDO NEI DESTINI. E NELLA POSSIBILITA' DI RISCRIVERLI": INTERVISTA A PAOLA TRICOMI
GIANLUCA VIALLI E LA MALATTIA: "NON E' VINCERE MA PENSARE DA VINCENTI"
SEBASTIAN IN ARIA (E IN CARROZZINA) AL CONCERTO TRA 100.000 MANI
SHARON, MODELLA DI 29 ANNI: "DISABILITA' NON VUOL DIRE TRASCURARSI"
GUIDAMARE: IN UN'APP, 144 SPIAGGE ACCESSIBILI PER PERSONE CON DISABILITA' MOTORIA
UN TALENT SHOW E UN "MASTERCHEF" PER AIUTARE CHI NON PUO' DEGLUTIRE
SARA, 16 ANNI: "SE NON SAI FAR A MENO DI GUARDARE LA MIA CARROZZINA QUANDO PASSO, ALLORA..."
Un fiordaliso sul cuore: rivivi lo sla global day nella gallery e nei servizi stampa dedicati
VIDEO PRESIDENTE CONTE ALLO SLA GLOBAL DAY: "C'E' TANTO AMORE QUI"
SMA, STAI ATTENTA AL LUPO: 12 FAVOLE PER RACCONTARE A GRANDI E PICCINI L'ATROFIA MUSCOLARE SPINALE
SLA: ECCO LA PRIMA BIOBANCA ITALIANA, STRUMENTO ESSENZIALE PER LA RICERCA
RICKSEN E LA SLA: "DIFFICILE CONTINUARE? E ALLORA CHE SIA UNA GRANDE FESTA"
LA FORZA E L'AMORE INDELEBILI: ECCO IL TATUAGGIO CHE SOSTIENE LA RICERCA
DIAGNOSTICARE LA SMA NEI BAMBINI: ECCO LO SCREENING IN FASE PRE-SINTOMATICA
PREMIO ROSA CAMUNA: FONTANA SUL PALCO PER LA MENZIONE A NeMO, ECCELLENZA LOMBARDA E D'ITALIA.
La performance "Abbracciarsi" inaugura la mostra monzese di Raoul Iacometti
TORNA MESSINA IN PASSARELLA CON L'EDIZIONE NUMERO 6
Con il 5x1000 a fondazione aurora cambi la storia delle malattie neuromuscolari
Con il 5x1000 a fondazione serena cambi la storia delle malattie neuromuscolari
ROBERTA: DONNA, INFERMIERA, MAMMA CHE NON SI ARRENDE
Rare Disease Day 2019: quando la rarità sta nell’approccio
OBBLIGO DI TRASPARENZA: ecco dove consultare i prospetti delle nostre Fondazioni
CONCERTO A SANREMO A FAVORE DELLA PET THERAPY
L’AMBROGINO D’ORO 2018 AL NOSTRO PRESIDENTE ALBERTO FONTANA
SPINRAZA: DALLA TV SVIZZERA IL RICONOSCIMENTO DEL VALORE DELL'ALLEANZA PER GARANTIRE LA CURA
La cena di gala per sostenere il Team Nutrizionale NeMO
MIRCO GARAVAGLIA: STORIA INCREDIBILE DI UN CAMPIONE DI BOCCE E DI VITA
Lasciti testamentari, polizze assicurative, trust: gli strumenti per generare valore domani
"Non svegliateci": gli azzurri del Powerchair Hockey campioni del mondo
Intervista al Vice Capitano Ferrazza: la nazionale, l'hockey in carrozzina, la passione per la legge
RiSOTTO AL CASTELLO: tutto quello che c'è da sapere
Un palloncino rosso: impegno e speranza per la Giornata Mondiale sulla Duchenne
GLI EROI DELLA PET THERAPY A CAMOGLI: VINCITORI PER LA FEDELTA' NEL PROGETTO #CONFIDO
"Ho visto bambine andare oltre i confini di una carrozzina per diventare donne": Marika Pane si racconta
"L'oggetto di interesse più seducente? se stessi." Patrizia e la forza di viversi.
ORA IL MARE E' PER TUTTI: ECCO LA PRIMA SPIAGGIA PER DISABILI
"La barca è sicura in porto. Ma non è stata costruita per restarci": Stefania sulla prima imbarcazione accessibile
L'App che restituisce la voce ai pazienti SLA, conquista ed emoziona l'Australia
ZUCCARINO NEGLI USA: "NeMO MANCA, MA TORNERO' PIENO DI OPPORTUNITA' PER VOI"
"I bambini stupiscono perchè non hanno mai paura": Elena Carraro si racconta
"A 79 anni, contro la malattia, la mia bellezza": la forza di Luciana
"Da Vasco Rossi ai Pink Floyd, la musica cura": Max Denny, anima dei concerti in corsia
"Quando un ti voglio bene cambia tutto": Elisa Falcier si racconta
"Senza entusiasmo non si può fare questo lavoro": Amelia Conte si racconta
Con il cuore nel piatto 2018: la cena per il nemo roma
Al Nemo Milano appuntamento con la bellezza
Nel giorno dello sla global day, al via il progetto #iColoriDiNeMO
#ICOLORIDINEMO: COSA ACCADE QUANDO IL COLORE ENTRA NELLA TUA VITA?
Fontana: "Garantire la qualità di vita per riempire di sensi il tempo che la scienza ci dona"
"Io, rinata con NeMO": Tania si racconta
"Sono un infaticabile entusiasta": parola di Fabrizio Rao
"Io, instancabile ottimista": intervista a Caterina Conti
Perché un counselor in reparto
La storia di Serio
"Passioni? Il vero motore di un'esistenza ispirata"
La storia di Giovanna
Di che colore è il bacio per la tua mamma?
Anduril e Takoda: l'incredibile storia dei due cani diventati un mito per i pazienti
#malatidivita: una campagna per raccontare la bellezza di vivere
La storia di Duilio
La storia di Francesco
Nella Giornata Mondiale della Voce arriva il progetto NeMO-Message Banking
La storia di Giuseppe
La storia di Paolo
Stare al fianco del Centro Clinico NeMO: un investimento che fa bene
La storia di Pierfrancesco
Emoji sulla disabilità: la proposta di Apple
La storia di Alessandra
LA STORIA DI CRISTINA
BANDO 2018 ARISLA PER PROGETTI DI RICERCA SULLA SLA
LA STORIA DI DANIELE E MARCO
Essere papà: una storia da scrivere
La storia di Lorenzo
La storia di Mariem e Alì
IL 1° LIBRO DI FONTANA
LA STORIA DI MASSIMO
ISCRIZIONI 1° MASTER
La storia di Sara
La storia di Simona
AISLA SOSTIENE I MEDICI SLA
NeMO SUD RADDOPPIA I POSTI LETTO: INAUGURAZIONE IL 16 FEBBRAIO
La storia di Francesco
ARRIVANO LE #buoNeMOzioni
La storia di Gianni
AGGIUNGI UN POSTO A TAVOLA 2017
OTTIMIZZARE IL RESPIRO
La storia di Alberto
La storia di Nanni
Steinert e l'ipersonnia
RAY WILSON AL NeMO
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