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IL BLOG DI #iosonoNeMO
Le news per essere sempre aggiornati. Gli editoriali di illustri amici di NeMO. Gli approfondimenti e gli articoli del nostro blog.
EXpress: I RAGAZZI DEL NeMO ROMA RACCONTANO LA QUARANTENA CON PAROLE E IMMAGINI
#NEMOINFORMA: PER I PAZIENTI DI NeMO ROMA ADULTI
CORONAVIRUS: LA RACCOLTA FONDI #DISTANTIMAVICINI PER IL NEMO
#NEMOINFORMA: NUMERO VERDE DI CONSULENZA PSICOLOGICA
#NEMOINFORMA: NEMO E L'EMERGENZA CORONAVIRUS
"LA SLA VOLEVA TOGLIERMI TUTTO, MA NON HA VINTO SULLA VOGLIA DI COMBATTERLA"
CHILOMETRI DI VITE: PERCORSO PER GENITORI E BAMBINI CON LA SMA
FRANCESCA, MAMMA CON LA SMA: IO E IBRHAIMA PRONTI A CRESCERE INSIEME
A BRESCIA UNA NUOVA SEDE DEL CENTRO CLINICO NEMO
A BOOKCITY NEMO E AISLA RACCONTANO LA DISABILITÀ SENZA TABÙ E STEREOTIPI
IL FESTIVAL BOOKCITY ARRIVA AL NEMO MILANO
AVVIO DEI LAVORI DEL NEMO NAPOLI
PRESENTATO IL PROGETTO DEL CENTRO NEMO A TRENTO
AL VIA IL NUOVO “PROGETTO CENTRO CLINICO NEMO ANCONA”
NeMO SUD: VOLA SOLO CHI OSA. INAUGURATO UN PROGETTO UNICO PER LA DISABILITA'
ANDREA&MICHELE DI RADIO DEEJAY E ALBERTO FONTANA: ECCO LA RISOTTATA MILANESE NO-STOP
NeMO E GOOGLE: NASCE LA CHALLENGE EUROPEA “GOOGLE ASSISTANT FOR GOOD”
MASTER UNIMI, NeMO E NIGUARDA. ISCRIZIONI ENTRO IL 4 OTTOBRE: TUTTE LE INFO QUI
SENATORI CON LA SLA? IL GIAPPONE RENDE ACCESSIBILE IL PARLAMENTO
"LA BARCA IN PORTO E' SICURA MA NON E' COSTRUITA PER RESTARCI": STEFANIA E IL MARE
SOGNAVA UN BAGNO AL MARE NONOSTANTE LA SLA. E PER I 56 ANNI, IL SOGNO DIVENTA REALTA'
CENTRO NEMO: 210.000 EURO PER LA RICERCA SU DISTROFIE MIOTONICHE CONGENITE
TELETHON E UILDM: NEI 3.5 MILIONI DI EURO PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI ANCHE IL NeMO MILANO
UN GIORNO DA SUPEREROI: PFIZER, L'UNIONE DI 200 PERSONE E LA GIOIA DEI BAMBINI
CONCERTI IN OSPEDALE: "TORNIAMO A DARE ATTENZIONE AL CUORE"
"CREDO NEI DESTINI. E NELLA POSSIBILITA' DI RISCRIVERLI": INTERVISTA A PAOLA TRICOMI
GIANLUCA VIALLI E LA MALATTIA: "NON E' VINCERE MA PENSARE DA VINCENTI"
SEBASTIAN IN ARIA (E IN CARROZZINA) AL CONCERTO TRA 100.000 MANI
SHARON, MODELLA DI 29 ANNI: "DISABILITA' NON VUOL DIRE TRASCURARSI"
GUIDAMARE: IN UN'APP, 144 SPIAGGE ACCESSIBILI PER PERSONE CON DISABILITA' MOTORIA
UN TALENT SHOW E UN "MASTERCHEF" PER AIUTARE CHI NON PUO' DEGLUTIRE
SARA, 16 ANNI: "SE NON SAI FAR A MENO DI GUARDARE LA MIA CARROZZINA QUANDO PASSO, ALLORA..."
Un fiordaliso sul cuore: rivivi lo sla global day nella gallery e nei servizi stampa dedicati
VIDEO PRESIDENTE CONTE ALLO SLA GLOBAL DAY: "C'E' TANTO AMORE QUI"
SMA, STAI ATTENTA AL LUPO: 12 FAVOLE PER RACCONTARE A GRANDI E PICCINI L'ATROFIA MUSCOLARE SPINALE
SLA: ECCO LA PRIMA BIOBANCA ITALIANA, STRUMENTO ESSENZIALE PER LA RICERCA
RICKSEN E LA SLA: "DIFFICILE CONTINUARE? E ALLORA CHE SIA UNA GRANDE FESTA"
LA FORZA E L'AMORE INDELEBILI: ECCO IL TATUAGGIO CHE SOSTIENE LA RICERCA
DIAGNOSTICARE LA SMA NEI BAMBINI: ECCO LO SCREENING IN FASE PRE-SINTOMATICA
PREMIO ROSA CAMUNA: FONTANA SUL PALCO PER LA MENZIONE A NeMO, ECCELLENZA LOMBARDA E D'ITALIA.
La performance "Abbracciarsi" inaugura la mostra monzese di Raoul Iacometti
TORNA MESSINA IN PASSARELLA CON L'EDIZIONE NUMERO 6
Con il 5x1000 a fondazione aurora cambi la storia delle malattie neuromuscolari
Con il 5x1000 a fondazione serena cambi la storia delle malattie neuromuscolari
ROBERTA: DONNA, INFERMIERA, MAMMA CHE NON SI ARRENDE
Rare Disease Day 2019: quando la rarità sta nell’approccio
OBBLIGO DI TRASPARENZA: ecco dove consultare i prospetti delle nostre Fondazioni
CONCERTO A SANREMO A FAVORE DELLA PET THERAPY
L’AMBROGINO D’ORO 2018 AL NOSTRO PRESIDENTE ALBERTO FONTANA
SPINRAZA: DALLA TV SVIZZERA IL RICONOSCIMENTO DEL VALORE DELL'ALLEANZA PER GARANTIRE LA CURA
La cena di gala per sostenere il Team Nutrizionale NeMO
MIRCO GARAVAGLIA: STORIA INCREDIBILE DI UN CAMPIONE DI BOCCE E DI VITA
Lasciti testamentari, polizze assicurative, trust: gli strumenti per generare valore domani
"Non svegliateci": gli azzurri del Powerchair Hockey campioni del mondo
Intervista al Vice Capitano Ferrazza: la nazionale, l'hockey in carrozzina, la passione per la legge
RiSOTTO AL CASTELLO: tutto quello che c'è da sapere
Un palloncino rosso: impegno e speranza per la Giornata Mondiale sulla Duchenne
GLI EROI DELLA PET THERAPY A CAMOGLI: VINCITORI PER LA FEDELTA' NEL PROGETTO #CONFIDO
"Ho visto bambine andare oltre i confini di una carrozzina per diventare donne": Marika Pane si racconta
"L'oggetto di interesse più seducente? se stessi." Patrizia e la forza di viversi.
ORA IL MARE E' PER TUTTI: ECCO LA PRIMA SPIAGGIA PER DISABILI
"La barca è sicura in porto. Ma non è stata costruita per restarci": Stefania sulla prima imbarcazione accessibile
L'App che restituisce la voce ai pazienti SLA, conquista ed emoziona l'Australia
ZUCCARINO NEGLI USA: "NeMO MANCA, MA TORNERO' PIENO DI OPPORTUNITA' PER VOI"
"I bambini stupiscono perchè non hanno mai paura": Elena Carraro si racconta
"A 79 anni, contro la malattia, la mia bellezza": la forza di Luciana
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Al Nemo Milano appuntamento con la bellezza
Nel giorno dello sla global day, al via il progetto #iColoriDiNeMO
#ICOLORIDINEMO: COSA ACCADE QUANDO IL COLORE ENTRA NELLA TUA VITA?
Fontana: "Garantire la qualità di vita per riempire di sensi il tempo che la scienza ci dona"
"Io, rinata con NeMO": Tania si racconta
"Sono un infaticabile entusiasta": parola di Fabrizio Rao
"Io, instancabile ottimista": intervista a Caterina Conti
Perché un counselor in reparto
La storia di Serio
"Passioni? Il vero motore di un'esistenza ispirata"
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Di che colore è il bacio per la tua mamma?
Anduril e Takoda: l'incredibile storia dei due cani diventati un mito per i pazienti
#malatidivita: una campagna per raccontare la bellezza di vivere
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Nella Giornata Mondiale della Voce arriva il progetto NeMO-Message Banking
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Stare al fianco del Centro Clinico NeMO: un investimento che fa bene
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Emoji sulla disabilità: la proposta di Apple
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BANDO 2018 ARISLA PER PROGETTI DI RICERCA SULLA SLA
LA STORIA DI DANIELE E MARCO
Essere papà: una storia da scrivere
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IL 1° LIBRO DI FONTANA
LA STORIA DI MASSIMO
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AISLA SOSTIENE I MEDICI SLA
NeMO SUD RADDOPPIA I POSTI LETTO: INAUGURAZIONE IL 16 FEBBRAIO
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