LE BLOG NEWS DEI CENTRI CLINICI NeMO

#STOCONNeMO

Le news per essere sempre aggiornati. Gli editoriali di illustri amici di NeMO. Gli approfondimenti e gli articoli del nostro blog.

GINGI, 11 ANNI, VULCANO DI ENERGIA. UNO DEI 10 CASI IN ITALIA DI SMARD

Il volontariato? Un bene comune relazionale

Il primo mattone del NeMO Ancona è l’ascolto del bisogno

CONFERENZA STAMPA PER IL PRIMO MATTONE DEL CENTRO NeMO ANCONA

DOMANDE "POCO OPPORTUNE" DEI PAZIENTI? #SMASPACE RISPONDE

SPORT PER TUTTI: ECCO IL 2° WEBINAR PER I 60 ANNI DI UILDM

BERGAMO: GLOBAL DAY, AISLA E I DIRITTI FONDAMENTALI DELLA COMUNITÀ SLA

Special Stage Fest: l'evento live al Niguarda

IL MINISTRO STEFANI VISITA L’OSPEDALE VILLA ROSA E IL CENTRO NeMO TRENTO

PAOLA, NeMO NAPOLI: ACCETTARE LA MALATTIA O MOLLARE? RISPONDO COL CANTO

NeMO ROMA, CONCLUSO IL PROGETTO EXPRESS: LA CREATIVITA' CHE FORMA I GIOVANI

MIO FIGLIO? LA MIGLIORE MEDICINA

“ComunicAzione inclusiva”, l’evento digitale per i 60 anni di UILDM

SAI DAVVERO COM'É LA VITA DI UNA PERSONA DISABILE? VI RACCONTO IL 'DIETRO LE QUINTE'

LE 150 DONNE CHE LAVORANO A NeMO, IL TUO 5x1000 PER DIR LORO GRAZIE

ELENA, AFFETTA DA SLA, MANCATA PER IL COVID: IL SUO COMUNICATORE AL NeMO ROMA

SERENA, TERAPISTA NeMO ROMA: "IL RICORDO PIÙ BELLO? LA MIA PRIMA PAZIENTE"

PERCHÈ LA NUTRIZIONE A NeMO È CRUCIALE? ECCO QUELLO CHE DEVI SAPERE

TORNA IL WEBINAR ECM PER PEDIATRI E SPECIALISTI DELLA CURA DEI BIMBI

SPECIAL COOK: CHEF MARZIA RIVA CUCINA IN DIRETTA PER NeMO

WLADIMIRO, POETA E PAZIENTE NeMO: "AFFRONTARE LE SFIDE, E' UN DONO"

I CENTRI NeMO CELEBRANO LA FESTA DELLA MAMMA: DOVE LA VITA INIZIA E L'AMORE NON FINISCE MAI

Nasce NeMOLab, il primo polo italiano di innovazione tecnologica per le malattie neuromuscolari e neurodegenerative 

TORNA #SMAspace, LA PIAZZA VIRTUALE DI FAMIGLIE SMA

DONNENMD: LA MOSTRA AL FEMMINILE SULLA VITA DURANTE LA PANDEMIA

AGATA, LA BAMBINA CON IL SOLE DENTRO

I CENTRI NeMO: TRA IL SAPERE, IL SAPER FARE E IL SAPER ESSERE

IL DOTTOR ZUCCARINO RACCONTA NeMO TRENTO NELLA NUOVA APP UILDM

La campagna solidale di VERO Italian Traditional Food per il progetto NeMO “Il Gusto della Vita”

AL VIA LA CAMPAGNA "IL GUSTO DELLA VITA" PER NeMO

GIORNATA PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI CON I CENTRI NeMO 

#NeMOINFORMA: PRIMA TERAPIA GENICA SMA. APPROVATO IL FARMACO

CONCERTO CON ARTISTI E SOSTENITORI UILDM PER IL DIRITTO AL GIOCO

GIORNATA MALATTIE RARE: CASA SURACE SENZA SE E SENZA SMA

INAUGURATO IL CENTRO CLINICO NeMO DI TRENTO

DUE CICLOERGOMETRI PER I PAZIENTI DEL NeMO NAPOLI

UN ELETTROENCEFALOGRAFO PER IL NeMO BRESCIA: IL DONO DI ROTARY ANDES E ROTARY CLUB MORETTO

DUCHENNE: PRIMA SOMMINISTRAZIONE IN ITALIA DELLA TERAPIA GENICA

BANDO TELETHON-UILDM ONLINE. PER MIGLIORARE LA VITA DELLE PERSONE CON DISTROFIE

NEMO NAPOLI: ARRIVA IL PROGETTO CHE SI PRENDE CURA DEL RESPIRO

INSIEME ALLE SPERANZE DEI BIMBI: ECCO LE 150 DONNE NeMO CHE DEDICANO LA VITA ALLA SCIENZA

Una favola ‘ritrovata’ dopo 30 anni a sostegno della ricerca sulla SLA

PASQUA E NeMO ANCONA: ECCO LE UOVA ROTARACT 2090. CON TANTO DI "UOVO SOSPESO"

REGIONE MARCHE: FONDO NON AUTOSUFFICIENZA. RICHIESTE ENTRO IL 26/02/21

Screening neonatale, in Liguria un progetto pilota per SMA e SCID

UILDM per il diritto al gioco dei bambini con disabilità

FILOSTO: VI RACCONTO LA SFIDA DEL NeMO BRESCIA

DOVE NASCE LA POESIA

"Non credevo di essere il medico giusto, poi invece...". Vincenzo Pota del NeMO Napoli si racconta

Distrofie miotoniche, NeMO Milano unico centro italiano del network

COVID, VAX-DAY PER IL CENTRO NeMO BRESCIA

THE DATA IS HERE: UN PORTALE MONDIALE PER LA RICERCA SULLA SLA

COVID, VAX-DAY PER I CENTRI CLINICI NeMO

IL CENTRO CLINICO NEMO DI MILANO AVVIA LA TERAPIA GENICA

Apertura NeMO Ancona: raccolta fondi

BUON 10° COMPLEANNO NeMO ARENZANO. ATTIVO L'ACCESSO AL REGISTRO SLA.

#NEMOINFORMA: AGCOM, NUOVE MISURE PER LE PERSONE CON DISABILITA’

Sansone e Albamonte al webinar per la comunità Duchenne e Becker

RICERCA: PROSPETTIVE E SFIDE PER UN FUTURO SENZA SLA

GIORNATA DELLA DISABILITA'. FONTANA: "FARE DELLA FRAGILITA' UNA RISORSA PER TUTTI"

Su Facebook “A Natale sei”, il format solidale di UILDM

20 Novembre: anche NeMO celebra la Giornata Mondiale dell'Infanzia

La ricerca ha trovato un altro punto debole nella SMA

Si conclude la piazza virtuale #SMAspace: focus su l’emergenza Covid

TORNA ODSTORE PER i BAMBINI DI NEMO: quando la generosità rende felici

SMA: FORMAZIONE GRATUITA A DISTANZA PER I PEDIATRI

Napoli, apre il quinto Centro Clinico NeMO

#NEMOINFORMA: ACCESSO AL NeMO MILANO

FONDO SONAGLIA: DONATA BORSA AI RICERCATORI NEMO MILANO

NeMO TALK

Uno youtuber divulgatore

AL NeMO BRESCIA I PRIMI RICOVERI. E AL VIA ANCHE GLI AMBULATORI

GIORNATA NAZIONALE 2020 #GN2020

COPPA ITALIA: LA MAGLIA DI DEMME ALL'ASTA PER NeMO NAPOLI

SMA: COSÌ CAMBIA LA STORIA DELLA MALATTIA

ECCO IL NeMO NAPOLI

DIVENTA REALTÀ IL NeMO NAPOLI: COMPLETATI I LAVORI DI RISTRUTTURAZIONE

Turismo accessibile: dal reale al virtuale

DONNENMD: un percorso sulle donne e le patologie neuromuscolari

COVID-19: BISOGNI DEI BAMBINI CON MALATTIE NEUROMUSCOLARI

ANDREA PIRLO E ANDREA CASCHETTO IN DIRETTA FACEBOOK

NINO D'ANGELO IN DIRETTA FACEBOOK

LE SOLUZIONI NeMO PER CONTINUARE L'ASSISTENZA DURANTE LA PANDEMIA

RON E LA SUA MUSICA IN DIRETTA FACEBOOK

Oltre i confini della carrozzina per esser donne: Marika Pane si racconta

DAL TRIONFO WEB AL NEMO: LE COLICHE IN DIRETTA FACEBOOK

ECCELLENZA E RICERCA SCIENTIFICA SLA: BANDO AriSLA 2020

100 FOTOGRAFI PER BERGAMO DONANO 33.640 € AL NeMO

ECCO I RISULTATI DEL 1° MESE DI DONAZIONI AI NEMO PER L'EMERGENZA COVID19

ESSERE GENITORI DI UNA BIMBA CON MALATTIA NEUROMUSCOLARE

LO CHEF ULIASSI CUCINA IN DIRETTA FACEBOOK

ONLINE CHILOMETRI DI VITE: PER FAMIGLIE, RAGAZZI E BAMBINI CON LA SMA

MAI SOLI. NELL'EMERGENZA E NELLA VITA: LA STORIA DEL PICCOLO AMERIGO

GEREMIA, 70 ANNI, PAZIENTE SLA: "NON VOGLIO REGALI MA UN ATTO D'AMORE PER GLI ALTRI"

CORONAVIRUS: #DISTANTIMAVICINI, OLTRE 100.000 EURO RACCOLTI

EXpress: I RAGAZZI DEL NeMO ROMA RACCONTANO LA QUARANTENA CON PAROLE E IMMAGINI

#NEMOINFORMA: PER I PAZIENTI DI NeMO ROMA ADULTI

CORONAVIRUS: LA RACCOLTA FONDI #DISTANTIMAVICINI PER IL NEMO

#NEMOINFORMA: NUMERO VERDE DI CONSULENZA PSICOLOGICA

#NEMOINFORMA: NEMO E L'EMERGENZA CORONAVIRUS

"LA SLA VOLEVA TOGLIERMI TUTTO, MA NON HA VINTO SULLA VOGLIA DI COMBATTERLA"

CHILOMETRI DI VITE: PERCORSO PER GENITORI E BAMBINI CON LA SMA

FRANCESCA, MAMMA CON LA SMA: IO E IBRHAIMA PRONTI A CRESCERE INSIEME

A BRESCIA UNA NUOVA SEDE DEL CENTRO CLINICO NEMO

A BOOKCITY NEMO E AISLA RACCONTANO LA DISABILITÀ SENZA TABÙ E STEREOTIPI

IL FESTIVAL BOOKCITY ARRIVA AL NEMO MILANO

AVVIO DEI LAVORI DEL NEMO NAPOLI

PRESENTATO IL PROGETTO DEL CENTRO NEMO A TRENTO

AL VIA IL NUOVO “PROGETTO CENTRO CLINICO NEMO ANCONA”

ANDREA&MICHELE DI RADIO DEEJAY E ALBERTO FONTANA: ECCO LA RISOTTATA MILANESE NO-STOP

NeMO E GOOGLE: NASCE LA CHALLENGE EUROPEA “GOOGLE ASSISTANT FOR GOOD”

MASTER UNIMI, NeMO E NIGUARDA. ISCRIZIONI ENTRO IL 4 OTTOBRE: TUTTE LE INFO QUI

SENATORI CON LA SLA? IL GIAPPONE RENDE ACCESSIBILE IL PARLAMENTO

"LA BARCA IN PORTO E' SICURA MA NON E' COSTRUITA PER RESTARCI": STEFANIA E IL MARE

SOGNAVA UN BAGNO AL MARE NONOSTANTE LA SLA. E PER I 56 ANNI, IL SOGNO DIVENTA REALTA'

CENTRO NEMO: 210.000 EURO PER LA RICERCA SU DISTROFIE MIOTONICHE CONGENITE

TELETHON E UILDM: NEI 3.5 MILIONI DI EURO PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI ANCHE IL NeMO MILANO

UN GIORNO DA SUPEREROI: PFIZER, L'UNIONE DI 200 PERSONE E LA GIOIA DEI BAMBINI

CONCERTI IN OSPEDALE: "TORNIAMO A DARE ATTENZIONE AL CUORE"

"CREDO NEI DESTINI. E NELLA POSSIBILITA' DI RISCRIVERLI": INTERVISTA A PAOLA TRICOMI

GIANLUCA VIALLI E LA MALATTIA: "NON E' VINCERE MA PENSARE DA VINCENTI"

SEBASTIAN IN ARIA (E IN CARROZZINA) AL CONCERTO TRA 100.000 MANI

SHARON, MODELLA DI 29 ANNI: "DISABILITA' NON VUOL DIRE TRASCURARSI"

GUIDAMARE: IN UN'APP, 144 SPIAGGE ACCESSIBILI PER PERSONE CON DISABILITA' MOTORIA

UN TALENT SHOW E UN "MASTERCHEF" PER AIUTARE CHI NON PUO' DEGLUTIRE

SARA, 16 ANNI: "SE NON SAI FAR A MENO DI GUARDARE LA MIA CARROZZINA QUANDO PASSO, ALLORA..."

Un fiordaliso sul cuore: rivivi lo sla global day nella gallery e nei servizi stampa dedicati

VIDEO PRESIDENTE CONTE ALLO SLA GLOBAL DAY: "C'E' TANTO AMORE QUI"

SMA, STAI ATTENTA AL LUPO: 12 FAVOLE PER RACCONTARE A GRANDI E PICCINI L'ATROFIA MUSCOLARE SPINALE

SLA: ECCO LA PRIMA BIOBANCA ITALIANA, STRUMENTO ESSENZIALE PER LA RICERCA

RICKSEN E LA SLA: "DIFFICILE CONTINUARE? E ALLORA CHE SIA UNA GRANDE FESTA"

LA FORZA E L'AMORE INDELEBILI: ECCO IL TATUAGGIO CHE SOSTIENE LA RICERCA

DIAGNOSTICARE LA SMA NEI BAMBINI: ECCO LO SCREENING IN FASE PRE-SINTOMATICA

PREMIO ROSA CAMUNA: FONTANA SUL PALCO PER LA MENZIONE A NeMO, ECCELLENZA LOMBARDA E D'ITALIA.

La performance "Abbracciarsi" inaugura la mostra monzese di Raoul Iacometti

Con il 5x1000 a fondazione serena cambi la storia delle malattie neuromuscolari

ROBERTA: DONNA, INFERMIERA, MAMMA CHE NON SI ARRENDE

Rare Disease Day 2019: quando la rarità sta nell’approccio

OBBLIGO DI TRASPARENZA: ecco dove consultare i prospetti delle nostre Fondazioni

CONCERTO A SANREMO A FAVORE DELLA PET THERAPY

L’AMBROGINO D’ORO 2018 AL NOSTRO PRESIDENTE ALBERTO FONTANA

SPINRAZA: DALLA TV SVIZZERA IL RICONOSCIMENTO DEL VALORE DELL'ALLEANZA PER GARANTIRE LA CURA

La cena di gala per sostenere il Team Nutrizionale NeMO

MIRCO GARAVAGLIA: STORIA INCREDIBILE DI UN CAMPIONE DI BOCCE E DI VITA

Lasciti testamentari, polizze assicurative, trust: gli strumenti per generare valore domani

"Non svegliateci": gli azzurri del Powerchair Hockey campioni del mondo

Intervista al Vice Capitano Ferrazza: la nazionale, l'hockey in carrozzina, la passione per la legge

RiSOTTO AL CASTELLO: tutto quello che c'è da sapere

Un palloncino rosso: impegno e speranza per la Giornata Mondiale sulla Duchenne

GLI EROI DELLA PET THERAPY A CAMOGLI: VINCITORI PER LA FEDELTA' NEL PROGETTO #CONFIDO

"Ho visto bambine andare oltre i confini di una carrozzina per diventare donne": Marika Pane si racconta

"L'oggetto di interesse più seducente? se stessi." Patrizia e la forza di viversi.

ORA IL MARE E' PER TUTTI: ECCO LA PRIMA SPIAGGIA PER DISABILI

"La barca è sicura in porto. Ma non è stata costruita per restarci": Stefania sulla prima imbarcazione accessibile

L'App che restituisce la voce ai pazienti SLA, conquista ed emoziona l'Australia

ZUCCARINO NEGLI USA: "NeMO MANCA, MA TORNERO' PIENO DI OPPORTUNITA' PER VOI"

"I bambini stupiscono perchè non hanno mai paura": Elena Carraro si racconta

"A 79 anni, contro la malattia, la mia bellezza": la forza di Luciana

"Da Vasco Rossi ai Pink Floyd, la musica cura": Max Denny, anima dei concerti in corsia

"Quando un ti voglio bene cambia tutto": Elisa Falcier si racconta

"Senza entusiasmo non si può fare questo lavoro": Amelia Conte si racconta

Con il cuore nel piatto 2018: la cena per il nemo roma

Al Nemo Milano appuntamento con la bellezza

Nel giorno dello sla global day, al via il progetto #iColoriDiNeMO

#ICOLORIDINEMO: COSA ACCADE QUANDO IL COLORE ENTRA NELLA TUA VITA?

Fontana: "Garantire la qualità di vita per riempire di sensi il tempo che la scienza ci dona"

"Io, rinata con NeMO": Tania si racconta

"Sono un infaticabile entusiasta": parola di Fabrizio Rao

"Io, instancabile ottimista": intervista a Caterina Conti

Perché un counselor in reparto

"Passioni? Il vero motore di un'esistenza ispirata"

Di che colore è il bacio per la tua mamma?

Anduril e Takoda: l'incredibile storia dei due cani diventati un mito per i pazienti

#malatidivita: una campagna per raccontare la bellezza di vivere

La storia di Duilio

La storia di Francesco

Nella Giornata Mondiale della Voce arriva il progetto NeMO-Message Banking

La storia di Giuseppe

La storia di Paolo

Stare al fianco del Centro Clinico NeMO: un investimento che fa bene

La storia di Pierfrancesco

Emoji sulla disabilità: la proposta di Apple

La storia di Alessandra

LA STORIA DI CRISTINA

BANDO 2018 ARISLA PER PROGETTI DI RICERCA SULLA SLA

LA STORIA DI DANIELE E MARCO

Essere papà: una storia da scrivere

La storia di Lorenzo

IL 1° LIBRO DI FONTANA

LA STORIA DI MASSIMO

ISCRIZIONI 1° MASTER

La storia di Sara

La storia di Simona

AISLA SOSTIENE I MEDICI SLA

La storia di Francesco

ARRIVANO LE #buoNeMOzioni

La storia di Gianni

AGGIUNGI UN POSTO A TAVOLA 2017

OTTIMIZZARE IL RESPIRO

La storia di Alberto