IL BLOG DI #iosonoNeMO

Le news per essere sempre aggiornati. Gli editoriali di illustri amici di NeMO. Gli approfondimenti e gli articoli del nostro blog.

SENATORI CON LA SLA? IL GIAPPONE RENDE ACCESSIBILE IL PARLAMENTO

"LA BARCA IN PORTO E' SICURA MA NON E' COSTRUITA PER RESTARCI": STEFANIA E IL MARE

SOGNAVA UN BAGNO AL MARE NONOSTANTE LA SLA. E PER I 56 ANNI, IL SOGNO DIVENTA REALTA'

CENTRO NEMO: 210.000 EURO PER LA RICERCA SU DISTROFIE MIOTONICHE CONGENITE

TELETHON E UILDM: NEI 3.5 MILIONI DI EURO PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI ANCHE IL NeMO MILANO

UN GIORNO DA SUPEREROI: PFIZER, L'UNIONE DI 200 PERSONE E LA GIOIA DEI BAMBINI

CONCERTI IN OSPEDALE: "TORNIAMO A DARE ATTENZIONE AL CUORE"

"CREDO NEI DESTINI. E NELLA POSSIBILITA' DI RISCRIVERLI": INTERVISTA A PAOLA TRICOMI

GIANLUCA VIALLI E LA MALATTIA: "NON E' VINCERE MA PENSARE DA VINCENTI"

SEBASTIAN IN ARIA (E IN CARROZZINA) AL CONCERTO TRA 100.000 MANI

SHARON, MODELLA DI 29 ANNI: "DISABILITA' NON VUOL DIRE TRASCURARSI"

GUIDAMARE: IN UN'APP, 144 SPIAGGE ACCESSIBILI PER PERSONE CON DISABILITA' MOTORIA

UN TALENT SHOW E UN "MASTERCHEF" PER AIUTARE CHI NON PUO' DEGLUTIRE

SARA, 16 ANNI: "SE NON SAI FAR A MENO DI GUARDARE LA MIA CARROZZINA QUANDO PASSO, ALLORA..."

Un fiordaliso sul cuore: rivivi lo sla global day nella gallery e nei servizi stampa dedicati

VIDEO PRESIDENTE CONTE ALLO SLA GLOBAL DAY: "C'E' TANTO AMORE QUI"

SMA, STAI ATTENTA AL LUPO: 12 FAVOLE PER RACCONTARE A GRANDI E PICCINI L'ATROFIA MUSCOLARE SPINALE

SLA: ECCO LA PRIMA BIOBANCA ITALIANA, STRUMENTO ESSENZIALE PER LA RICERCA

RICKSEN E LA SLA: "DIFFICILE CONTINUARE? E ALLORA CHE SIA UNA GRANDE FESTA"

LA FORZA E L'AMORE INDELEBILI: ECCO IL TATUAGGIO CHE SOSTIENE LA RICERCA

DIAGNOSTICARE LA SMA NEI BAMBINI: ECCO LO SCREENING IN FASE PRE-SINTOMATICA

PREMIO ROSA CAMUNA: FONTANA SUL PALCO PER LA MENZIONE A NeMO, ECCELLENZA LOMBARDA E D'ITALIA.

La performance "Abbracciarsi" inaugura la mostra monzese di Raoul Iacometti

TORNA MESSINA IN PASSARELLA CON L'EDIZIONE NUMERO 6

Con il 5x1000 a fondazione aurora cambi la storia delle malattie neuromuscolari

Con il 5x1000 a fondazione serena cambi la storia delle malattie neuromuscolari

ROBERTA: DONNA, INFERMIERA, MAMMA CHE NON SI ARRENDE

Rare Disease Day 2019: quando la rarità sta nell’approccio

OBBLIGO DI TRASPARENZA: ecco dove consultare i prospetti delle nostre Fondazioni

CONCERTO A SANREMO A FAVORE DELLA PET THERAPY

L’AMBROGINO D’ORO 2018 AL NOSTRO PRESIDENTE ALBERTO FONTANA

SPINRAZA: DALLA TV SVIZZERA IL RICONOSCIMENTO DEL VALORE DELL'ALLEANZA PER GARANTIRE LA CURA

La cena di gala per sostenere il Team Nutrizionale NeMO

MIRCO GARAVAGLIA: STORIA INCREDIBILE DI UN CAMPIONE DI BOCCE E DI VITA

Lasciti testamentari, polizze assicurative, trust: gli strumenti per generare valore domani

"Non svegliateci": gli azzurri del Powerchair Hockey campioni del mondo

Intervista al Vice Capitano Ferrazza: la nazionale, l'hockey in carrozzina, la passione per la legge

RiSOTTO AL CASTELLO: tutto quello che c'è da sapere

Un palloncino rosso: impegno e speranza per la Giornata Mondiale sulla Duchenne

GLI EROI DELLA PET THERAPY A CAMOGLI: VINCITORI PER LA FEDELTA' NEL PROGETTO #CONFIDO

"Ho visto bambine andare oltre i confini di una carrozzina per diventare donne": Marika Pane si racconta

"L'oggetto di interesse più seducente? se stessi." Patrizia e la forza di viversi.

ORA IL MARE E' PER TUTTI: ECCO LA PRIMA SPIAGGIA PER DISABILI

"La barca è sicura in porto. Ma non è stata costruita per restarci": Stefania sulla prima imbarcazione accessibile

L'App che restituisce la voce ai pazienti SLA, conquista ed emoziona l'Australia

ZUCCARINO NEGLI USA: "NeMO MANCA, MA TORNERO' PIENO DI OPPORTUNITA' PER VOI"

"I bambini stupiscono perchè non hanno mai paura": Elena Carraro si racconta

"A 79 anni, contro la malattia, la mia bellezza": la forza di Luciana

"Da Vasco Rossi ai Pink Floyd, la musica cura": Max Denny, anima dei concerti in corsia

"Quando un ti voglio bene cambia tutto": Elisa Falcier si racconta

"Senza entusiasmo non si può fare questo lavoro": Amelia Conte si racconta

Con il cuore nel piatto 2018: la cena per il nemo roma

Al Nemo Milano appuntamento con la bellezza

Nel giorno dello sla global day, al via il progetto #iColoriDiNeMO

#ICOLORIDINEMO: COSA ACCADE QUANDO IL COLORE ENTRA NELLA TUA VITA?

Fontana: "Garantire la qualità di vita per riempire di sensi il tempo che la scienza ci dona"

"Io, rinata con NeMO": Tania si racconta

"Sono un infaticabile entusiasta": parola di Fabrizio Rao

"Io, instancabile ottimista": intervista a Caterina Conti

Perché un counselor in reparto

La storia di Serio

"Passioni? Il vero motore di un'esistenza ispirata"

La storia di Giovanna

Di che colore è il bacio per la tua mamma?

Anduril e Takoda: l'incredibile storia dei due cani diventati un mito per i pazienti

#malatidivita: una campagna per raccontare la bellezza di vivere

La storia di Duilio

La storia di Francesco

Nella Giornata Mondiale della Voce arriva il progetto NeMO-Message Banking

La storia di Giuseppe

La storia di Paolo

Stare al fianco del Centro Clinico NeMO: un investimento che fa bene

La storia di Pierfrancesco

Emoji sulla disabilità: la proposta di Apple

La storia di Alessandra

LA STORIA DI CRISTINA

BANDO 2018 ARISLA PER PROGETTI DI RICERCA SULLA SLA

LA STORIA DI DANIELE E MARCO

Essere papà: una storia da scrivere

La storia di Lorenzo

La storia di Mariem e Alì

IL 1° LIBRO DI FONTANA

LA STORIA DI MASSIMO

ISCRIZIONI 1° MASTER

La storia di Sara

La storia di Simona

AISLA SOSTIENE I MEDICI SLA

NeMO SUD RADDOPPIA I POSTI LETTO: INAUGURAZIONE IL 16 FEBBRAIO

La storia di Francesco

ARRIVANO LE #buoNeMOzioni

La storia di Gianni

AGGIUNGI UN POSTO A TAVOLA 2017

OTTIMIZZARE IL RESPIRO

La storia di Alberto

La storia di Nanni

Steinert e l'ipersonnia

RAY WILSON AL NeMO

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