Le news e gli articoli per essere sempre aggiornati sul mondo delle sedi NeMO d'Italia. Scopri le storie, gli editoriali di illustri amici e gli approfondimenti nel nostro blog.

LA POESIA DEL DONO

LE 1.000 SFUMATURE DELLE MAMME DI NeMO

LA TOCCANTE VISITA DI MONSIGNOR DELPINI COMMUOVE OPERATORI E PAZIENTI

CASO, MAI – L’IMPREVEDIBILE VIRTÙ DELLA DIGNITÀ

NeMO TRENTO, CENTRO DI RIFERIMENTO DEL TRIVENETO PER LA CURA, RICERCA E FARMACI INNOVATIVI

UN ANNO DI NeMO TRENTO

MONSIGNOR BATTAGLIA AL NeMO NAPOLI, COSTRUTTORI INFATICABILI DI SPERANZA

LA SMAGLIANTE ADA CERCA GIOVANI FUMETTISTI

12 MARZO 2022: GIORNATA PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI

UN VIAGGIO NELLA SMA: DAI PAZIENTI AI RICERCATORI E RITORNO

NeMO ANCONA, TAGLIO DEL NASTRO PER L’INIZIO DI UNA NUOVA STORIA

DISTROFIE MIOTONICHE: AL NeMO MILANO UN ULTRACONGELATORE

TRA ROCK E MUSICAL, ECCO I PROMESSI SPOSI PER AISLA ANCONA

AISLA LAZIO E NeMO ROMA LANCIANO IL SERVIZIO PSICOEDUCATIVO GRATUITO DEDICATO ALLA SLA

TUTTO DI ME, LA POTENZA DELLE PAROLE CHE RACCONTANO LA VITA

UILDM: SUPPORTARE I SIBLINGS, FRATELLI E SORELLE DI PERSONE CON DISABILITÀ

FOCUS DMD: IL PUNTO SULLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE

ECCO SPATIALS3, L'HUB MULTIDISCIPLINARE PER STUDIARE IL RUOLO DELLA NUTRIZIONE

IL MIO SUPERMAN

DALL’ANALISI DEL METABOLISMO NUOVE INFORMAZIONI SULLA PROGNOSI DELLA SLA

CENTRO NeMO E OSPEDALE MONALDI, UN LAVORO DI SQUADRA CHE FA BATTERE IL GIOVANE CUORE DI UN RAGAZZO NAPOLETANO DISTROFICO

GRAZIE AI CLIENTI ODSTORE UN REGALO SOTTO L’ALBERO DA 92.538 EURO PER I BIMBI CON MALATTIE NEUROMUSCOLARI

Disfagia, chi ha detto che non si possa continuare a gustare la buona tavola?

Una staffetta solidale nella Piazzetta di Natale di Pergine Valsugana per gli ammalati di SLA

PREMIO OMAR: LA SMAGLIANTE ADA DI FAMIGLIE SMA E NeMO TRA I VINCITORI

ESSERE GENITORI DI UNA BIMBA CON MALATTIA NEUROMUSCOLARE

ROTARY TRENTINI: INSIEME, DONANO 40.000 € DI ELETTROMEDICALI

GALA DINNER DI CHEF ULIASSI: RACCOLTI 10 MILA EURO

MUSICA E SALUTE. QUANDO L'ARTE DONA ARMONIA ALLA VITA

UN’ISOLA FELICE PER IL FUTURO NeMO ANCONA

Baobab, il primo studio che spiega gli effetti emotivi della SLA nei bambini

AL VIA SMA PATH. PER FORMARE I PROFESSIONISTI SUI NUOVI STANDARD DI CURA PER LA SMA.

#NEMOINFORMA. VACCINO COVID-19: TERZA DOSE

DONARE RENDE FELICI. TORNA LA CAMPAGNA PIU’ DOLCE CHE CI SIA 

ISOLAMENTO SOCIALE DA COVID-19 E GLI EFFETTI: ARRIVA IL WEBINAR UILDM

APPROCCIO MULTIDISCIPLINARE E FORMAZIONE ECM: ECCO SMA PATH

SPECIAL COOK FEST: LA FINALE E IL VINCITORE

GIORNATA DELL'ASCOLTO: L'ESPERIENZA DI CURA A NeMO

A SCUOLA DI INCLUSIONE: GIOCANDO SI IMPARA, UN SEMINARIO SULLA DISTROFIA MUSCOLARE

SPECIAL COOK: AL NeMO MILANO LA FINALE 2021 DEL TALENT

MUSICA SENZA BARRIERE: I LADRI DI CARROZZELLE LIVE PER IL DIRITTO AL GIOCO DEI BIMBI CON DISABILITÀ

BENESSERE E QUALITA' DELLA VITA. UN WEBINAR PER I 60 ANNI DI UILDM

FABIO VOLO, LUCA WARD, FRANCESCO PANNOFINO, LA PINA, TRIO MEDUSA: ECCO IL CARTOON "LUPO RACCONTA LA SMA"

DARE FORZA AL RESPIRO

ANCHE NELLA RIABILITAZIONE, LA RICERCA MIGLIORA LA VITA

60 ANNI ED È SOLO L'INIZIO: AL VIA LA GIORNATA NAZIONALE UILDM 2021

OLTRE 2400 RISOTTI DISTRIBUITI PER LA LOTTA ALLA SLA

SABATO 2 OTTOBRE: TORNA LA RISOTTATA A MONZA

LAVORA NELLE SEDI NeMO: SCOPRI QUI LE POSIZIONI APERTE

FORMAZIONE ECM. ELEMENTI DI GESTIONE DELLE SMA IN PEDIATRIA E NON SOLO

18-19 SETTEMBRE: AISLA CELEBRA LA GIORNATA NAZIONALE SLA

GIORNATA NAZIONALE SLA, ARRIVANO NUOVE PROSPETTIVE PER LA DIAGNOSI

LA PRIMA GIORNATA INTERNAZIONALE SULLE DISTROFIE MIOTONICHE

LASCITO SOLIDALE. L'AMORE DI GIANNA ROSA PER NeMO

SMA: ECCO LA SMAGLIANTE ADA VOLUME 2. PER VALORIZZARE LE DIVERSITÀ.

GIORNATA MONDIALE SULLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE 2021

GINGI, 11 ANNI, VULCANO DI ENERGIA. UNO DEI 10 CASI IN ITALIA DI SMARD

Il volontariato? Un bene comune relazionale

Il primo mattone del NeMO Ancona è l’ascolto del bisogno

CONFERENZA STAMPA PER IL PRIMO MATTONE DEL CENTRO NeMO ANCONA

DOMANDE "POCO OPPORTUNE" DEI PAZIENTI? #SMASPACE RISPONDE

SPORT PER TUTTI: ECCO IL 2° WEBINAR PER I 60 ANNI DI UILDM

BERGAMO: GLOBAL DAY, AISLA E I DIRITTI FONDAMENTALI DELLA COMUNITÀ SLA

Special Stage Fest: l'evento live al Niguarda

IL MINISTRO STEFANI VISITA L’OSPEDALE VILLA ROSA E IL CENTRO NeMO TRENTO

PAOLA, NeMO NAPOLI: ACCETTARE LA MALATTIA O MOLLARE? RISPONDO COL CANTO

NeMO ROMA, CONCLUSO IL PROGETTO EXPRESS: LA CREATIVITA' CHE FORMA I GIOVANI

MIO FIGLIO? LA MIGLIORE MEDICINA

“ComunicAzione inclusiva”, l’evento digitale per i 60 anni di UILDM

SAI DAVVERO COM'É LA VITA DI UNA PERSONA DISABILE? VI RACCONTO IL 'DIETRO LE QUINTE'

LE 150 DONNE CHE LAVORANO A NeMO, IL TUO 5x1000 PER DIR LORO GRAZIE

ELENA, AFFETTA DA SLA, MANCATA PER IL COVID: IL SUO COMUNICATORE AL NeMO ROMA

SERENA, TERAPISTA NeMO ROMA: "IL RICORDO PIÙ BELLO? LA MIA PRIMA PAZIENTE"

PERCHÈ LA NUTRIZIONE A NeMO È CRUCIALE? ECCO QUELLO CHE DEVI SAPERE

TORNA IL WEBINAR ECM PER PEDIATRI E SPECIALISTI DELLA CURA DEI BIMBI

SPECIAL COOK: CHEF MARZIA RIVA CUCINA IN DIRETTA PER NeMO

WLADIMIRO, POETA E PAZIENTE NeMO: "AFFRONTARE LE SFIDE, E' UN DONO"

I CENTRI NeMO CELEBRANO LA FESTA DELLA MAMMA: DOVE LA VITA INIZIA E L'AMORE NON FINISCE MAI

Nasce NeMOLab, il primo polo italiano di innovazione tecnologica per le malattie neuromuscolari e neurodegenerative 

TORNA #SMAspace, LA PIAZZA VIRTUALE DI FAMIGLIE SMA

DONNENMD: LA MOSTRA AL FEMMINILE SULLA VITA DURANTE LA PANDEMIA

AGATA, LA BAMBINA CON IL SOLE DENTRO

I CENTRI NeMO: TRA IL SAPERE, IL SAPER FARE E IL SAPER ESSERE

IL DOTTOR ZUCCARINO RACCONTA NeMO TRENTO NELLA NUOVA APP UILDM

La campagna solidale di VERO Italian Traditional Food per il progetto NeMO “Il Gusto della Vita”

AL VIA LA CAMPAGNA "IL GUSTO DELLA VITA" PER NeMO

GIORNATA PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI CON I CENTRI NeMO 

#NeMOINFORMA: PRIMA TERAPIA GENICA SMA. APPROVATO IL FARMACO

CONCERTO CON ARTISTI E SOSTENITORI UILDM PER IL DIRITTO AL GIOCO

GIORNATA MALATTIE RARE: CASA SURACE SENZA SE E SENZA SMA

INAUGURATO IL CENTRO CLINICO NeMO DI TRENTO

DUE CICLOERGOMETRI PER I PAZIENTI DEL NeMO NAPOLI

UN ELETTROENCEFALOGRAFO PER IL NeMO BRESCIA: IL DONO DI ROTARY ANDES E ROTARY CLUB MORETTO

DUCHENNE: PRIMA SOMMINISTRAZIONE IN ITALIA DELLA TERAPIA GENICA

BANDO TELETHON-UILDM ONLINE. PER MIGLIORARE LA VITA DELLE PERSONE CON DISTROFIE

NEMO NAPOLI: ARRIVA IL PROGETTO CHE SI PRENDE CURA DEL RESPIRO

INSIEME ALLE SPERANZE DEI BIMBI: ECCO LE 150 DONNE NeMO CHE DEDICANO LA VITA ALLA SCIENZA

Una favola ‘ritrovata’ dopo 30 anni a sostegno della ricerca sulla SLA

PASQUA E NeMO ANCONA: ECCO LE UOVA ROTARACT 2090. CON TANTO DI "UOVO SOSPESO"

REGIONE MARCHE: FONDO NON AUTOSUFFICIENZA. RICHIESTE ENTRO IL 26/02/21

Screening neonatale, in Liguria un progetto pilota per SMA e SCID

UILDM per il diritto al gioco dei bambini con disabilità

FILOSTO: VI RACCONTO LA SFIDA DEL NeMO BRESCIA

DOVE NASCE LA POESIA

"Non credevo di essere il medico giusto, poi invece...". Vincenzo Pota del NeMO Napoli si racconta

Distrofie miotoniche, NeMO Milano unico centro italiano del network

COVID, VAX-DAY PER IL CENTRO NeMO BRESCIA

THE DATA IS HERE: UN PORTALE MONDIALE PER LA RICERCA SULLA SLA

COVID, VAX-DAY PER I CENTRI CLINICI NeMO

IL CENTRO CLINICO NEMO DI MILANO AVVIA LA TERAPIA GENICA

Apertura NeMO Ancona: raccolta fondi

BUON 10° COMPLEANNO NeMO ARENZANO. ATTIVO L'ACCESSO AL REGISTRO SLA.

#NEMOINFORMA: AGCOM, NUOVE MISURE PER LE PERSONE CON DISABILITA’

Sansone e Albamonte al webinar per la comunità Duchenne e Becker

RICERCA: PROSPETTIVE E SFIDE PER UN FUTURO SENZA SLA

GIORNATA DELLA DISABILITA'. FONTANA: "FARE DELLA FRAGILITA' UNA RISORSA PER TUTTI"

Su Facebook “A Natale sei”, il format solidale di UILDM

20 Novembre: anche NeMO celebra la Giornata Mondiale dell'Infanzia

La ricerca ha trovato un altro punto debole nella SMA

Si conclude la piazza virtuale #SMAspace: focus su l’emergenza Covid

TORNA ODSTORE PER i BAMBINI DI NEMO: quando la generosità rende felici

SMA: FORMAZIONE GRATUITA A DISTANZA PER I PEDIATRI

Napoli, apre il quinto Centro Clinico NeMO

#NEMOINFORMA: ACCESSO AL NeMO MILANO

FONDO SONAGLIA: DONATA BORSA AI RICERCATORI NEMO MILANO

NeMO TALK

Uno youtuber divulgatore

AL NeMO BRESCIA I PRIMI RICOVERI. E AL VIA ANCHE GLI AMBULATORI

GIORNATA NAZIONALE 2020 #GN2020

COPPA ITALIA: LA MAGLIA DI DEMME ALL'ASTA PER NeMO NAPOLI

SMA: COSÌ CAMBIA LA STORIA DELLA MALATTIA

ECCO IL NeMO NAPOLI

DIVENTA REALTÀ IL NeMO NAPOLI: COMPLETATI I LAVORI DI RISTRUTTURAZIONE

Turismo accessibile: dal reale al virtuale

DONNENMD: un percorso sulle donne e le patologie neuromuscolari

COVID-19: BISOGNI DEI BAMBINI CON MALATTIE NEUROMUSCOLARI

ANDREA PIRLO E ANDREA CASCHETTO IN DIRETTA FACEBOOK

NINO D'ANGELO IN DIRETTA FACEBOOK

LE SOLUZIONI NeMO PER CONTINUARE L'ASSISTENZA DURANTE LA PANDEMIA

RON E LA SUA MUSICA IN DIRETTA FACEBOOK

Oltre i confini della carrozzina per esser donne: Marika Pane si racconta

DAL TRIONFO WEB AL NEMO: LE COLICHE IN DIRETTA FACEBOOK

ECCELLENZA E RICERCA SCIENTIFICA SLA: BANDO AriSLA 2020

100 FOTOGRAFI PER BERGAMO DONANO 33.640 € AL NeMO

ECCO I RISULTATI DEL 1° MESE DI DONAZIONI AI NEMO PER L'EMERGENZA COVID19

LO CHEF ULIASSI CUCINA IN DIRETTA FACEBOOK

ONLINE CHILOMETRI DI VITE: PER FAMIGLIE, RAGAZZI E BAMBINI CON LA SMA

MAI SOLI. NELL'EMERGENZA E NELLA VITA: LA STORIA DEL PICCOLO AMERIGO

GEREMIA, 70 ANNI, PAZIENTE SLA: "NON VOGLIO REGALI MA UN ATTO D'AMORE PER GLI ALTRI"

CORONAVIRUS: #DISTANTIMAVICINI, OLTRE 100.000 EURO RACCOLTI

EXpress: I RAGAZZI DEL NeMO ROMA RACCONTANO LA QUARANTENA CON PAROLE E IMMAGINI

#NEMOINFORMA: PER I PAZIENTI DI NeMO ROMA ADULTI

CORONAVIRUS: LA RACCOLTA FONDI #DISTANTIMAVICINI PER IL NEMO

#NEMOINFORMA: NUMERO VERDE DI CONSULENZA PSICOLOGICA

#NEMOINFORMA: NEMO E L'EMERGENZA CORONAVIRUS

"LA SLA VOLEVA TOGLIERMI TUTTO, MA NON HA VINTO SULLA VOGLIA DI COMBATTERLA"

CHILOMETRI DI VITE: PERCORSO PER GENITORI E BAMBINI CON LA SMA

FRANCESCA, MAMMA CON LA SMA: IO E IBRHAIMA PRONTI A CRESCERE INSIEME

A BRESCIA UNA NUOVA SEDE DEL CENTRO CLINICO NEMO

A BOOKCITY NEMO E AISLA RACCONTANO LA DISABILITÀ SENZA TABÙ E STEREOTIPI

IL FESTIVAL BOOKCITY ARRIVA AL NEMO MILANO

AVVIO DEI LAVORI DEL NEMO NAPOLI

PRESENTATO IL PROGETTO DEL CENTRO NEMO A TRENTO

AL VIA IL NUOVO “PROGETTO CENTRO CLINICO NEMO ANCONA”

ANDREA&MICHELE DI RADIO DEEJAY E ALBERTO FONTANA: ECCO LA RISOTTATA MILANESE NO-STOP

NeMO E GOOGLE: NASCE LA CHALLENGE EUROPEA “GOOGLE ASSISTANT FOR GOOD”

MASTER UNIMI, NeMO E NIGUARDA. ISCRIZIONI ENTRO IL 4 OTTOBRE: TUTTE LE INFO QUI

SENATORI CON LA SLA? IL GIAPPONE RENDE ACCESSIBILE IL PARLAMENTO

"LA BARCA IN PORTO E' SICURA MA NON E' COSTRUITA PER RESTARCI": STEFANIA E IL MARE

SOGNAVA UN BAGNO AL MARE NONOSTANTE LA SLA. E PER I 56 ANNI, IL SOGNO DIVENTA REALTA'

CENTRO NEMO: 210.000 EURO PER LA RICERCA SU DISTROFIE MIOTONICHE CONGENITE

TELETHON E UILDM: NEI 3.5 MILIONI DI EURO PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI ANCHE IL NeMO MILANO

UN GIORNO DA SUPEREROI: PFIZER, L'UNIONE DI 200 PERSONE E LA GIOIA DEI BAMBINI

CONCERTI IN OSPEDALE: "TORNIAMO A DARE ATTENZIONE AL CUORE"

"CREDO NEI DESTINI. E NELLA POSSIBILITA' DI RISCRIVERLI": INTERVISTA A PAOLA TRICOMI

GIANLUCA VIALLI E LA MALATTIA: "NON E' VINCERE MA PENSARE DA VINCENTI"

SEBASTIAN IN ARIA (E IN CARROZZINA) AL CONCERTO TRA 100.000 MANI

SHARON, MODELLA DI 29 ANNI: "DISABILITA' NON VUOL DIRE TRASCURARSI"

GUIDAMARE: IN UN'APP, 144 SPIAGGE ACCESSIBILI PER PERSONE CON DISABILITA' MOTORIA

UN TALENT SHOW E UN "MASTERCHEF" PER AIUTARE CHI NON PUO' DEGLUTIRE

SARA, 16 ANNI: "SE NON SAI FAR A MENO DI GUARDARE LA MIA CARROZZINA QUANDO PASSO, ALLORA..."

Un fiordaliso sul cuore: rivivi lo sla global day nella gallery e nei servizi stampa dedicati

VIDEO PRESIDENTE CONTE ALLO SLA GLOBAL DAY: "C'E' TANTO AMORE QUI"

SMA, STAI ATTENTA AL LUPO: 12 FAVOLE PER RACCONTARE A GRANDI E PICCINI L'ATROFIA MUSCOLARE SPINALE

SLA: ECCO LA PRIMA BIOBANCA ITALIANA, STRUMENTO ESSENZIALE PER LA RICERCA

RICKSEN E LA SLA: "DIFFICILE CONTINUARE? E ALLORA CHE SIA UNA GRANDE FESTA"

LA FORZA E L'AMORE INDELEBILI: ECCO IL TATUAGGIO CHE SOSTIENE LA RICERCA

DIAGNOSTICARE LA SMA NEI BAMBINI: ECCO LO SCREENING IN FASE PRE-SINTOMATICA

PREMIO ROSA CAMUNA: FONTANA SUL PALCO PER LA MENZIONE A NeMO, ECCELLENZA LOMBARDA E D'ITALIA.

La performance "Abbracciarsi" inaugura la mostra monzese di Raoul Iacometti

Con il 5x1000 a fondazione serena cambi la storia delle malattie neuromuscolari

ROBERTA: DONNA, INFERMIERA, MAMMA CHE NON SI ARRENDE

Rare Disease Day 2019: quando la rarità sta nell’approccio

OBBLIGO DI TRASPARENZA: ecco dove consultare i prospetti delle nostre Fondazioni

CONCERTO A SANREMO A FAVORE DELLA PET THERAPY

L’AMBROGINO D’ORO 2018 AL NOSTRO PRESIDENTE ALBERTO FONTANA

SPINRAZA: DALLA TV SVIZZERA IL RICONOSCIMENTO DEL VALORE DELL'ALLEANZA PER GARANTIRE LA CURA

La cena di gala per sostenere il Team Nutrizionale NeMO

MIRCO GARAVAGLIA: STORIA INCREDIBILE DI UN CAMPIONE DI BOCCE E DI VITA

Lasciti testamentari, polizze assicurative, trust: gli strumenti per generare valore domani