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LE NEWS DEI CENTRI CLINICI NeMO
Le news e gli articoli per essere sempre aggiornati sul mondo delle sedi NeMO d'Italia. Scopri le storie, gli editoriali di illustri amici e gli approfondimenti nel nostro blog.
LA POESIA DEL DONO
LE 1.000 SFUMATURE DELLE MAMME DI NeMO
LA TOCCANTE VISITA DI MONSIGNOR DELPINI COMMUOVE OPERATORI E PAZIENTI
CASO, MAI – L’IMPREVEDIBILE VIRTÙ DELLA DIGNITÀ
NeMO TRENTO, CENTRO DI RIFERIMENTO DEL TRIVENETO PER LA CURA, RICERCA E FARMACI INNOVATIVI
UN ANNO DI NeMO TRENTO
MONSIGNOR BATTAGLIA AL NeMO NAPOLI, COSTRUTTORI INFATICABILI DI SPERANZA
LA SMAGLIANTE ADA CERCA GIOVANI FUMETTISTI
12 MARZO 2022: GIORNATA PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI
UN VIAGGIO NELLA SMA: DAI PAZIENTI AI RICERCATORI E RITORNO
NeMO ANCONA, TAGLIO DEL NASTRO PER L’INIZIO DI UNA NUOVA STORIA
DISTROFIE MIOTONICHE: AL NeMO MILANO UN ULTRACONGELATORE
TRA ROCK E MUSICAL, ECCO I PROMESSI SPOSI PER AISLA ANCONA
AISLA LAZIO E NeMO ROMA LANCIANO IL SERVIZIO PSICOEDUCATIVO GRATUITO DEDICATO ALLA SLA
TUTTO DI ME, LA POTENZA DELLE PAROLE CHE RACCONTANO LA VITA
UILDM: SUPPORTARE I SIBLINGS, FRATELLI E SORELLE DI PERSONE CON DISABILITÀ
FOCUS DMD: IL PUNTO SULLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE
ECCO SPATIALS3, L'HUB MULTIDISCIPLINARE PER STUDIARE IL RUOLO DELLA NUTRIZIONE
IL MIO SUPERMAN
DALL’ANALISI DEL METABOLISMO NUOVE INFORMAZIONI SULLA PROGNOSI DELLA SLA
CENTRO NeMO E OSPEDALE MONALDI, UN LAVORO DI SQUADRA CHE FA BATTERE IL GIOVANE CUORE DI UN RAGAZZO NAPOLETANO DISTROFICO
GRAZIE AI CLIENTI ODSTORE UN REGALO SOTTO L’ALBERO DA 92.538 EURO PER I BIMBI CON MALATTIE NEUROMUSCOLARI
Disfagia, chi ha detto che non si possa continuare a gustare la buona tavola?
Una staffetta solidale nella Piazzetta di Natale di Pergine Valsugana per gli ammalati di SLA
PREMIO OMAR: LA SMAGLIANTE ADA DI FAMIGLIE SMA E NeMO TRA I VINCITORI
ESSERE GENITORI DI UNA BIMBA CON MALATTIA NEUROMUSCOLARE
ROTARY TRENTINI: INSIEME, DONANO 40.000 € DI ELETTROMEDICALI
GALA DINNER DI CHEF ULIASSI: RACCOLTI 10 MILA EURO
MUSICA E SALUTE. QUANDO L'ARTE DONA ARMONIA ALLA VITA
UN’ISOLA FELICE PER IL FUTURO NeMO ANCONA
Baobab, il primo studio che spiega gli effetti emotivi della SLA nei bambini
AL VIA SMA PATH. PER FORMARE I PROFESSIONISTI SUI NUOVI STANDARD DI CURA PER LA SMA.
#NEMOINFORMA. VACCINO COVID-19: TERZA DOSE
DONARE RENDE FELICI. TORNA LA CAMPAGNA PIU’ DOLCE CHE CI SIA
ISOLAMENTO SOCIALE DA COVID-19 E GLI EFFETTI: ARRIVA IL WEBINAR UILDM
APPROCCIO MULTIDISCIPLINARE E FORMAZIONE ECM: ECCO SMA PATH
SPECIAL COOK FEST: LA FINALE E IL VINCITORE
GIORNATA DELL'ASCOLTO: L'ESPERIENZA DI CURA A NeMO
A SCUOLA DI INCLUSIONE: GIOCANDO SI IMPARA, UN SEMINARIO SULLA DISTROFIA MUSCOLARE
SPECIAL COOK: AL NeMO MILANO LA FINALE 2021 DEL TALENT
MUSICA SENZA BARRIERE: I LADRI DI CARROZZELLE LIVE PER IL DIRITTO AL GIOCO DEI BIMBI CON DISABILITÀ
BENESSERE E QUALITA' DELLA VITA. UN WEBINAR PER I 60 ANNI DI UILDM
FABIO VOLO, LUCA WARD, FRANCESCO PANNOFINO, LA PINA, TRIO MEDUSA: ECCO IL CARTOON "LUPO RACCONTA LA SMA"
DARE FORZA AL RESPIRO
ANCHE NELLA RIABILITAZIONE, LA RICERCA MIGLIORA LA VITA
60 ANNI ED È SOLO L'INIZIO: AL VIA LA GIORNATA NAZIONALE UILDM 2021
OLTRE 2400 RISOTTI DISTRIBUITI PER LA LOTTA ALLA SLA
SABATO 2 OTTOBRE: TORNA LA RISOTTATA A MONZA
LAVORA NELLE SEDI NeMO: SCOPRI QUI LE POSIZIONI APERTE
FORMAZIONE ECM. ELEMENTI DI GESTIONE DELLE SMA IN PEDIATRIA E NON SOLO
18-19 SETTEMBRE: AISLA CELEBRA LA GIORNATA NAZIONALE SLA
GIORNATA NAZIONALE SLA, ARRIVANO NUOVE PROSPETTIVE PER LA DIAGNOSI
LA PRIMA GIORNATA INTERNAZIONALE SULLE DISTROFIE MIOTONICHE
LASCITO SOLIDALE. L'AMORE DI GIANNA ROSA PER NeMO
SMA: ECCO LA SMAGLIANTE ADA VOLUME 2. PER VALORIZZARE LE DIVERSITÀ.
GIORNATA MONDIALE SULLA DISTROFIA MUSCOLARE DI DUCHENNE 2021
GINGI, 11 ANNI, VULCANO DI ENERGIA. UNO DEI 10 CASI IN ITALIA DI SMARD
Il volontariato? Un bene comune relazionale
Il primo mattone del NeMO Ancona è l’ascolto del bisogno
CONFERENZA STAMPA PER IL PRIMO MATTONE DEL CENTRO NeMO ANCONA
DOMANDE "POCO OPPORTUNE" DEI PAZIENTI? #SMASPACE RISPONDE
SPORT PER TUTTI: ECCO IL 2° WEBINAR PER I 60 ANNI DI UILDM
BERGAMO: GLOBAL DAY, AISLA E I DIRITTI FONDAMENTALI DELLA COMUNITÀ SLA
Special Stage Fest: l'evento live al Niguarda
IL MINISTRO STEFANI VISITA L’OSPEDALE VILLA ROSA E IL CENTRO NeMO TRENTO
PAOLA, NeMO NAPOLI: ACCETTARE LA MALATTIA O MOLLARE? RISPONDO COL CANTO
NeMO ROMA, CONCLUSO IL PROGETTO EXPRESS: LA CREATIVITA' CHE FORMA I GIOVANI
MIO FIGLIO? LA MIGLIORE MEDICINA
“ComunicAzione inclusiva”, l’evento digitale per i 60 anni di UILDM
SAI DAVVERO COM'É LA VITA DI UNA PERSONA DISABILE? VI RACCONTO IL 'DIETRO LE QUINTE'
LE 150 DONNE CHE LAVORANO A NeMO, IL TUO 5x1000 PER DIR LORO GRAZIE
ELENA, AFFETTA DA SLA, MANCATA PER IL COVID: IL SUO COMUNICATORE AL NeMO ROMA
SERENA, TERAPISTA NeMO ROMA: "IL RICORDO PIÙ BELLO? LA MIA PRIMA PAZIENTE"
PERCHÈ LA NUTRIZIONE A NeMO È CRUCIALE? ECCO QUELLO CHE DEVI SAPERE
TORNA IL WEBINAR ECM PER PEDIATRI E SPECIALISTI DELLA CURA DEI BIMBI
SPECIAL COOK: CHEF MARZIA RIVA CUCINA IN DIRETTA PER NeMO
WLADIMIRO, POETA E PAZIENTE NeMO: "AFFRONTARE LE SFIDE, E' UN DONO"
I CENTRI NeMO CELEBRANO LA FESTA DELLA MAMMA: DOVE LA VITA INIZIA E L'AMORE NON FINISCE MAI
Nasce NeMOLab, il primo polo italiano di innovazione tecnologica per le malattie neuromuscolari e neurodegenerative
TORNA #SMAspace, LA PIAZZA VIRTUALE DI FAMIGLIE SMA
DONNENMD: LA MOSTRA AL FEMMINILE SULLA VITA DURANTE LA PANDEMIA
AGATA, LA BAMBINA CON IL SOLE DENTRO
I CENTRI NeMO: TRA IL SAPERE, IL SAPER FARE E IL SAPER ESSERE
IL DOTTOR ZUCCARINO RACCONTA NeMO TRENTO NELLA NUOVA APP UILDM
La campagna solidale di VERO Italian Traditional Food per il progetto NeMO “Il Gusto della Vita”
AL VIA LA CAMPAGNA "IL GUSTO DELLA VITA" PER NeMO
GIORNATA PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI CON I CENTRI NeMO
#NeMOINFORMA: PRIMA TERAPIA GENICA SMA. APPROVATO IL FARMACO
CONCERTO CON ARTISTI E SOSTENITORI UILDM PER IL DIRITTO AL GIOCO
GIORNATA MALATTIE RARE: CASA SURACE SENZA SE E SENZA SMA
INAUGURATO IL CENTRO CLINICO NeMO DI TRENTO
DUE CICLOERGOMETRI PER I PAZIENTI DEL NeMO NAPOLI
UN ELETTROENCEFALOGRAFO PER IL NeMO BRESCIA: IL DONO DI ROTARY ANDES E ROTARY CLUB MORETTO
DUCHENNE: PRIMA SOMMINISTRAZIONE IN ITALIA DELLA TERAPIA GENICA
BANDO TELETHON-UILDM ONLINE. PER MIGLIORARE LA VITA DELLE PERSONE CON DISTROFIE
NEMO NAPOLI: ARRIVA IL PROGETTO CHE SI PRENDE CURA DEL RESPIRO
INSIEME ALLE SPERANZE DEI BIMBI: ECCO LE 150 DONNE NeMO CHE DEDICANO LA VITA ALLA SCIENZA
Una favola ‘ritrovata’ dopo 30 anni a sostegno della ricerca sulla SLA
PASQUA E NeMO ANCONA: ECCO LE UOVA ROTARACT 2090. CON TANTO DI "UOVO SOSPESO"
REGIONE MARCHE: FONDO NON AUTOSUFFICIENZA. RICHIESTE ENTRO IL 26/02/21
Screening neonatale, in Liguria un progetto pilota per SMA e SCID
UILDM per il diritto al gioco dei bambini con disabilità
FILOSTO: VI RACCONTO LA SFIDA DEL NeMO BRESCIA
DOVE NASCE LA POESIA
"Non credevo di essere il medico giusto, poi invece...". Vincenzo Pota del NeMO Napoli si racconta
Distrofie miotoniche, NeMO Milano unico centro italiano del network
COVID, VAX-DAY PER IL CENTRO NeMO BRESCIA
THE DATA IS HERE: UN PORTALE MONDIALE PER LA RICERCA SULLA SLA
COVID, VAX-DAY PER I CENTRI CLINICI NeMO
IL CENTRO CLINICO NEMO DI MILANO AVVIA LA TERAPIA GENICA
Apertura NeMO Ancona: raccolta fondi
BUON 10° COMPLEANNO NeMO ARENZANO. ATTIVO L'ACCESSO AL REGISTRO SLA.
#NEMOINFORMA: AGCOM, NUOVE MISURE PER LE PERSONE CON DISABILITA’
Sansone e Albamonte al webinar per la comunità Duchenne e Becker
RICERCA: PROSPETTIVE E SFIDE PER UN FUTURO SENZA SLA
GIORNATA DELLA DISABILITA'. FONTANA: "FARE DELLA FRAGILITA' UNA RISORSA PER TUTTI"
Su Facebook “A Natale sei”, il format solidale di UILDM
20 Novembre: anche NeMO celebra la Giornata Mondiale dell'Infanzia
La ricerca ha trovato un altro punto debole nella SMA
Si conclude la piazza virtuale #SMAspace: focus su l’emergenza Covid
TORNA ODSTORE PER i BAMBINI DI NEMO: quando la generosità rende felici
SMA: FORMAZIONE GRATUITA A DISTANZA PER I PEDIATRI
Napoli, apre il quinto Centro Clinico NeMO
#NEMOINFORMA: ACCESSO AL NeMO MILANO
FONDO SONAGLIA: DONATA BORSA AI RICERCATORI NEMO MILANO
NeMO TALK
Uno youtuber divulgatore
AL NeMO BRESCIA I PRIMI RICOVERI. E AL VIA ANCHE GLI AMBULATORI
GIORNATA NAZIONALE 2020 #GN2020
COPPA ITALIA: LA MAGLIA DI DEMME ALL'ASTA PER NeMO NAPOLI
SMA: COSÌ CAMBIA LA STORIA DELLA MALATTIA
ECCO IL NeMO NAPOLI
DIVENTA REALTÀ IL NeMO NAPOLI: COMPLETATI I LAVORI DI RISTRUTTURAZIONE
Turismo accessibile: dal reale al virtuale
DONNENMD: un percorso sulle donne e le patologie neuromuscolari
COVID-19: BISOGNI DEI BAMBINI CON MALATTIE NEUROMUSCOLARI
ANDREA PIRLO E ANDREA CASCHETTO IN DIRETTA FACEBOOK
NINO D'ANGELO IN DIRETTA FACEBOOK
LE SOLUZIONI NeMO PER CONTINUARE L'ASSISTENZA DURANTE LA PANDEMIA
RON E LA SUA MUSICA IN DIRETTA FACEBOOK
Oltre i confini della carrozzina per esser donne: Marika Pane si racconta
DAL TRIONFO WEB AL NEMO: LE COLICHE IN DIRETTA FACEBOOK
ECCELLENZA E RICERCA SCIENTIFICA SLA: BANDO AriSLA 2020
100 FOTOGRAFI PER BERGAMO DONANO 33.640 € AL NeMO
ECCO I RISULTATI DEL 1° MESE DI DONAZIONI AI NEMO PER L'EMERGENZA COVID19
LO CHEF ULIASSI CUCINA IN DIRETTA FACEBOOK
ONLINE CHILOMETRI DI VITE: PER FAMIGLIE, RAGAZZI E BAMBINI CON LA SMA
MAI SOLI. NELL'EMERGENZA E NELLA VITA: LA STORIA DEL PICCOLO AMERIGO
GEREMIA, 70 ANNI, PAZIENTE SLA: "NON VOGLIO REGALI MA UN ATTO D'AMORE PER GLI ALTRI"
CORONAVIRUS: #DISTANTIMAVICINI, OLTRE 100.000 EURO RACCOLTI
EXpress: I RAGAZZI DEL NeMO ROMA RACCONTANO LA QUARANTENA CON PAROLE E IMMAGINI
#NEMOINFORMA: PER I PAZIENTI DI NeMO ROMA ADULTI
CORONAVIRUS: LA RACCOLTA FONDI #DISTANTIMAVICINI PER IL NEMO
#NEMOINFORMA: NUMERO VERDE DI CONSULENZA PSICOLOGICA
#NEMOINFORMA: NEMO E L'EMERGENZA CORONAVIRUS
"LA SLA VOLEVA TOGLIERMI TUTTO, MA NON HA VINTO SULLA VOGLIA DI COMBATTERLA"
CHILOMETRI DI VITE: PERCORSO PER GENITORI E BAMBINI CON LA SMA
FRANCESCA, MAMMA CON LA SMA: IO E IBRHAIMA PRONTI A CRESCERE INSIEME
A BRESCIA UNA NUOVA SEDE DEL CENTRO CLINICO NEMO
A BOOKCITY NEMO E AISLA RACCONTANO LA DISABILITÀ SENZA TABÙ E STEREOTIPI
IL FESTIVAL BOOKCITY ARRIVA AL NEMO MILANO
AVVIO DEI LAVORI DEL NEMO NAPOLI
PRESENTATO IL PROGETTO DEL CENTRO NEMO A TRENTO
AL VIA IL NUOVO “PROGETTO CENTRO CLINICO NEMO ANCONA”
ANDREA&MICHELE DI RADIO DEEJAY E ALBERTO FONTANA: ECCO LA RISOTTATA MILANESE NO-STOP
NeMO E GOOGLE: NASCE LA CHALLENGE EUROPEA “GOOGLE ASSISTANT FOR GOOD”
MASTER UNIMI, NeMO E NIGUARDA. ISCRIZIONI ENTRO IL 4 OTTOBRE: TUTTE LE INFO QUI
SENATORI CON LA SLA? IL GIAPPONE RENDE ACCESSIBILE IL PARLAMENTO
"LA BARCA IN PORTO E' SICURA MA NON E' COSTRUITA PER RESTARCI": STEFANIA E IL MARE
SOGNAVA UN BAGNO AL MARE NONOSTANTE LA SLA. E PER I 56 ANNI, IL SOGNO DIVENTA REALTA'
CENTRO NEMO: 210.000 EURO PER LA RICERCA SU DISTROFIE MIOTONICHE CONGENITE
TELETHON E UILDM: NEI 3.5 MILIONI DI EURO PER LE MALATTIE NEUROMUSCOLARI ANCHE IL NeMO MILANO
UN GIORNO DA SUPEREROI: PFIZER, L'UNIONE DI 200 PERSONE E LA GIOIA DEI BAMBINI
CONCERTI IN OSPEDALE: "TORNIAMO A DARE ATTENZIONE AL CUORE"
"CREDO NEI DESTINI. E NELLA POSSIBILITA' DI RISCRIVERLI": INTERVISTA A PAOLA TRICOMI
GIANLUCA VIALLI E LA MALATTIA: "NON E' VINCERE MA PENSARE DA VINCENTI"
SEBASTIAN IN ARIA (E IN CARROZZINA) AL CONCERTO TRA 100.000 MANI
SHARON, MODELLA DI 29 ANNI: "DISABILITA' NON VUOL DIRE TRASCURARSI"
GUIDAMARE: IN UN'APP, 144 SPIAGGE ACCESSIBILI PER PERSONE CON DISABILITA' MOTORIA
UN TALENT SHOW E UN "MASTERCHEF" PER AIUTARE CHI NON PUO' DEGLUTIRE
SARA, 16 ANNI: "SE NON SAI FAR A MENO DI GUARDARE LA MIA CARROZZINA QUANDO PASSO, ALLORA..."
Un fiordaliso sul cuore: rivivi lo sla global day nella gallery e nei servizi stampa dedicati
VIDEO PRESIDENTE CONTE ALLO SLA GLOBAL DAY: "C'E' TANTO AMORE QUI"
SMA, STAI ATTENTA AL LUPO: 12 FAVOLE PER RACCONTARE A GRANDI E PICCINI L'ATROFIA MUSCOLARE SPINALE
SLA: ECCO LA PRIMA BIOBANCA ITALIANA, STRUMENTO ESSENZIALE PER LA RICERCA
RICKSEN E LA SLA: "DIFFICILE CONTINUARE? E ALLORA CHE SIA UNA GRANDE FESTA"
LA FORZA E L'AMORE INDELEBILI: ECCO IL TATUAGGIO CHE SOSTIENE LA RICERCA
DIAGNOSTICARE LA SMA NEI BAMBINI: ECCO LO SCREENING IN FASE PRE-SINTOMATICA
PREMIO ROSA CAMUNA: FONTANA SUL PALCO PER LA MENZIONE A NeMO, ECCELLENZA LOMBARDA E D'ITALIA.
La performance "Abbracciarsi" inaugura la mostra monzese di Raoul Iacometti
Con il 5x1000 a fondazione serena cambi la storia delle malattie neuromuscolari
ROBERTA: DONNA, INFERMIERA, MAMMA CHE NON SI ARRENDE
Rare Disease Day 2019: quando la rarità sta nell’approccio
OBBLIGO DI TRASPARENZA: ecco dove consultare i prospetti delle nostre Fondazioni
CONCERTO A SANREMO A FAVORE DELLA PET THERAPY
L’AMBROGINO D’ORO 2018 AL NOSTRO PRESIDENTE ALBERTO FONTANA
SPINRAZA: DALLA TV SVIZZERA IL RICONOSCIMENTO DEL VALORE DELL'ALLEANZA PER GARANTIRE LA CURA
La cena di gala per sostenere il Team Nutrizionale NeMO
MIRCO GARAVAGLIA: STORIA INCREDIBILE DI UN CAMPIONE DI BOCCE E DI VITA
Lasciti testamentari, polizze assicurative, trust: gli strumenti per generare valore domani
Websolute