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IL BLOG DI #iosonoNeMO
Le news per essere sempre aggiornati. Gli editoriali di illustri amici di NeMO. Gli approfondimenti e gli articoli del nostro blog.
La performance "Abbracciarsi" inaugura la mostra monzese di Raoul Iacometti
TORNA MESSINA IN PASSARELLA CON L'EDIZIONE NUMERO 6
Con il 5x1000 a fondazione aurora cambi la storia delle malattie neuromuscolari
Con il 5x1000 a fondazione serena cambi la storia delle malattie neuromuscolari
ROBERTA: DONNA, INFERMIERA, MAMMA CHE NON SI ARRENDE
Rare Disease Day 2019: quando la rarità sta nell’approccio
OBBLIGO DI TRASPARENZA: ecco dove consultare i prospetti delle nostre Fondazioni
CONCERTO A SANREMO A FAVORE DELLA PET THERAPY
L’AMBROGINO D’ORO 2018 AL NOSTRO PRESIDENTE ALBERTO FONTANA
SPINRAZA: DALLA TV SVIZZERA IL RICONOSCIMENTO DEL VALORE DELL'ALLEANZA PER GARANTIRE LA CURA
La cena di gala per sostenere il Team Nutrizionale NeMO
MIRCO GARAVAGLIA: STORIA INCREDIBILE DI UN CAMPIONE DI BOCCE E DI VITA
Lasciti testamentari, polizze assicurative, trust: gli strumenti per generare valore domani
"Non svegliateci": gli azzurri del Powerchair Hockey campioni del mondo
Intervista al Vice Capitano Ferrazza: la nazionale, l'hockey in carrozzina, la passione per la legge
RiSOTTO AL CASTELLO: tutto quello che c'è da sapere
Un palloncino rosso: impegno e speranza per la Giornata Mondiale sulla Duchenne
GLI EROI DELLA PET THERAPY A CAMOGLI: VINCITORI PER LA FEDELTA' NEL PROGETTO #CONFIDO
"Ho visto bambine andare oltre i confini di una carrozzina per diventare donne": Marika Pane si racconta
"L'oggetto di interesse più seducente? se stessi." Patrizia e la forza di viversi.
ORA IL MARE E' PER TUTTI: ECCO LA PRIMA SPIAGGIA PER DISABILI
"La barca è sicura in porto. Ma non è stata costruita per restarci": Stefania sulla prima imbarcazione accessibile
L'App che restituisce la voce ai pazienti SLA, conquista ed emoziona l'Australia
ZUCCARINO NEGLI USA: "NeMO MANCA, MA TORNERO' PIENO DI OPPORTUNITA' PER VOI"
"I bambini stupiscono perchè non hanno mai paura": Elena Carraro si racconta
"A 79 anni, contro la malattia, la mia bellezza": la forza di Luciana
"Da Vasco Rossi ai Pink Floyd, la musica cura": Max Denny, anima dei concerti in corsia
"Quando un ti voglio bene cambia tutto": Elisa Falcier si racconta
"Senza entusiasmo non si può fare questo lavoro": Amelia Conte si racconta
Con il cuore nel piatto 2018: la cena per il nemo roma
Al Nemo Milano appuntamento con la bellezza
Nel giorno dello sla global day, al via il progetto #iColoriDiNeMO
#ICOLORIDINEMO: COSA ACCADE QUANDO IL COLORE ENTRA NELLA TUA VITA?
Fontana: "Garantire la qualità di vita per riempire di sensi il tempo che la scienza ci dona"
"Io, rinata con NeMO": Tania si racconta
"Sono un infaticabile entusiasta": parola di Fabrizio Rao
"Io, instancabile ottimista": intervista a Caterina Conti
Perché un counselor in reparto
La storia di Serio
"Passioni? Il vero motore di un'esistenza ispirata"
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Di che colore è il bacio per la tua mamma?
Anduril e Takoda: l'incredibile storia dei due cani diventati un mito per i pazienti
#malatidivita: una campagna per raccontare la bellezza di vivere
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Nella Giornata Mondiale della Voce arriva il progetto NeMO-Message Banking
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Stare al fianco del Centro Clinico NeMO: un investimento che fa bene
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Emoji sulla disabilità: la proposta di Apple
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BANDO 2018 ARISLA PER PROGETTI DI RICERCA SULLA SLA
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