NeMO Blog

CONCERTI IN OSPEDALE: "TORNIAMO A DARE ATTENZIONE AL CUORE"

"CREDO NEI DESTINI. E NELLA POSSIBILITA' DI RISCRIVERLI": INTERVISTA A PAOLA TRICOMI

GIANLUCA VIALLI E LA MALATTIA: "NON E' VINCERE MA PENSARE DA VINCENTI"

SEBASTIAN IN ARIA (E IN CARROZZINA) AL CONCERTO TRA 100.000 MANI

SHARON, MODELLA DI 29 ANNI: "DISABILITA' NON VUOL DIRE TRASCURARSI"

GUIDAMARE: IN UN'APP, 144 SPIAGGE ACCESSIBILI PER PERSONE CON DISABILITA' MOTORIA

UN TALENT SHOW E UN "MASTERCHEF" PER AIUTARE CHI NON PUO' DEGLUTIRE

SARA, 16 ANNI: "SE NON SAI FAR A MENO DI GUARDARE LA MIA CARROZZINA QUANDO PASSO, ALLORA..."

Un fiordaliso sul cuore: rivivi lo sla global day nella gallery e nei servizi stampa dedicati

VIDEO PRESIDENTE CONTE ALLO SLA GLOBAL DAY: "C'E' TANTO AMORE QUI"

SMA, STAI ATTENTA AL LUPO: 12 FAVOLE PER RACCONTARE A GRANDI E PICCINI L'ATROFIA MUSCOLARE SPINALE

SLA: ECCO LA PRIMA BIOBANCA ITALIANA, STRUMENTO ESSENZIALE PER LA RICERCA

RICKSEN E LA SLA: "DIFFICILE CONTINUARE? E ALLORA CHE SIA UNA GRANDE FESTA"

LA FORZA E L'AMORE INDELEBILI: ECCO IL TATUAGGIO CHE SOSTIENE LA RICERCA

DIAGNOSTICARE LA SMA NEI BAMBINI: ECCO LO SCREENING IN FASE PRE-SINTOMATICA

PREMIO ROSA CAMUNA: FONTANA SUL PALCO PER LA MENZIONE A NeMO, ECCELLENZA LOMBARDA E D'ITALIA.

La performance "Abbracciarsi" inaugura la mostra monzese di Raoul Iacometti

TORNA MESSINA IN PASSARELLA CON L'EDIZIONE NUMERO 6

Con il 5x1000 a fondazione aurora cambi la storia delle malattie neuromuscolari

Con il 5x1000 a fondazione serena cambi la storia delle malattie neuromuscolari

ROBERTA: DONNA, INFERMIERA, MAMMA CHE NON SI ARRENDE

Rare Disease Day 2019: quando la rarità sta nell’approccio

OBBLIGO DI TRASPARENZA: ecco dove consultare i prospetti delle nostre Fondazioni

CONCERTO A SANREMO A FAVORE DELLA PET THERAPY