NeMO Blog

Con il 5x1000 a fondazione aurora cambi la storia delle malattie neuromuscolari

Con il 5x1000 a fondazione serena cambi la storia delle malattie neuromuscolari

ROBERTA: DONNA, INFERMIERA, MAMMA CHE NON SI ARRENDE

Rare Disease Day 2019: quando la rarità sta nell’approccio

OBBLIGO DI TRASPARENZA: ecco dove consultare i prospetti delle nostre Fondazioni

CONCERTO A SANREMO A FAVORE DELLA PET THERAPY

L’AMBROGINO D’ORO 2018 AL NOSTRO PRESIDENTE ALBERTO FONTANA

SPINRAZA: DALLA TV SVIZZERA IL RICONOSCIMENTO DEL VALORE DELL'ALLEANZA PER GARANTIRE LA CURA

La cena di gala per sostenere il Team Nutrizionale NeMO

MIRCO GARAVAGLIA: STORIA INCREDIBILE DI UN CAMPIONE DI BOCCE E DI VITA

Lasciti testamentari, polizze assicurative, trust: gli strumenti per generare valore domani

"Non svegliateci": gli azzurri del Powerchair Hockey campioni del mondo

Intervista al Vice Capitano Ferrazza: la nazionale, l'hockey in carrozzina, la passione per la legge

RiSOTTO AL CASTELLO: tutto quello che c'è da sapere

Un palloncino rosso: impegno e speranza per la Giornata Mondiale sulla Duchenne

GLI EROI DELLA PET THERAPY A CAMOGLI: VINCITORI PER LA FEDELTA' NEL PROGETTO #CONFIDO

"Ho visto bambine andare oltre i confini di una carrozzina per diventare donne": Marika Pane si racconta

"L'oggetto di interesse più seducente? se stessi." Patrizia e la forza di viversi.

ORA IL MARE E' PER TUTTI: ECCO LA PRIMA SPIAGGIA PER DISABILI

"La barca è sicura in porto. Ma non è stata costruita per restarci": Stefania sulla prima imbarcazione accessibile

L'App che restituisce la voce ai pazienti SLA, conquista ed emoziona l'Australia

ZUCCARINO NEGLI USA: "NeMO MANCA, MA TORNERO' PIENO DI OPPORTUNITA' PER VOI"

"I bambini stupiscono perchè non hanno mai paura": Elena Carraro si racconta

"A 79 anni, contro la malattia, la mia bellezza": la forza di Luciana