IL BLOG DI #iosonoNeMO

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VENERDÌ 2 LUGLIO – TORNA #SMASPACE, LA PIAZZA VIRTUALE DEDICATA ALL’ATROFIA MUSCOLARE SPINALE. Un interessante dialogo tra clinici, persone affette da atrofia muscolare spinale e caregiver. Appuntamento alle ore 17.00. Link per partecipare in fondo alla pagina.

Saranno con gli amici di Famiglie SMA:

– Irene Malberti, terapista occupazionale Centro Clinico Nemo Milano

– Francesca Penno, coordinatrice Numero Verde Stella Famiglie SMA

– Daniela Ginocchio, otorinolaringoiatra Ospedale Niguarda

– Donato Grande, atleta nazionale italiana powerchair football

L’incontro sarà moderato dal direttore dell’Osservatorio Malattie Rare Ilaria Ciancaleoni Bartoli, al termine di ogni intervento la possibilità di fare domande, anche in forma anonima. L’obiettivo del progetto è quello di abbattere quel muro di imbarazzo che spesso il paziente, accompagnato da familiari, può provare nel rivolgere domande considerate “poco opportune”, che invece meritano attenzione e necessitano di risposte.

Al termine di ogni incontro un momento di socializzazione e intrattenimento.

CLICCA QUI e partecipa

#SMAspace è un progetto di O.Ma.R – Osservatorio Malattie Rare & FamiglieSMA con il contributo non condizionato di Roche Italia.

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